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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶酶聯(lián)免疫試劑盒
TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶酶聯(lián)免疫試劑盒
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更新時間:2022-03-29 10:00:24瀏覽次數(shù):202

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【簡單介紹】
TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶酶聯(lián)免疫試劑盒公司正出售的商品:
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28-去甲基-β-香樹脂 CAS 規(guī)格: HPLC≥98%,10mg/支 訂購|咨詢
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我司提供免費代測服務(wù),凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:TACE ELISA Kit

規(guī)格:48T/96

貨號:CS-1983E

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制:

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

試劑準備:

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。1.png

注意事項:

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完,請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

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TACE腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶酶聯(lián)免疫試劑盒壬酚 GRAnti-NRP-2/FITC  熒光素標記神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體IgG豬激肽釋放6(KLK6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

1,5-戊二 97%Anti-NEDD4L/NEDD4-2/FITC  熒光素標記泛素連接NEDD4-2抗體IgG豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 CP,≥99% (GC) Anti-Phospho-NEDD4L (Ser342) /FITC  熒光素標記化泛素連接NEDD4-2抗體IgG豬Fas凋亡抑制分子3(FAIM3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

99%(劇品)Anti-NRSF/REST/FITC  熒光素標記神經(jīng)元抑制蛋白抗體IgG豬皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 ≥97% (HPLC)Anti-NSBP1/FITC  熒光素標記核小體結(jié)合蛋白1抗體IgG豬半凝集素7(GAL7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 三化鉻(III) 六水合物 CP,98%Anti-NSE/FITC   熒光素標記神經(jīng)元特異性烯化抗體IgG豬I型膠原交聯(lián)氨端肽(NTXI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

化鋇,二水 AR,99.5%Anti-Ntn1/FITC  熒光素標記軸突導(dǎo)向因子1抗體IgG豬脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

化鋇,二水 99.99% metals basisAnti-NT-3/FITC  熒光素標記神經(jīng)營養(yǎng)因子-3抗體IgG豬原卟啉原氧化(PPOX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氫氧化鋇,八水 CP,97%Anti-NT-4/NT-5 /FITC  熒光素標記神經(jīng)生長因子4/5抗體IgG豬促血管生成素2(ANG2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氟化鈣 CP,98.0%Anti-NTCP/FITC  熒光素標記鈉離子/?;悄懝厕D(zhuǎn)運蛋白IgG豬腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氧化硫脲 98%Anti-NTN/FITC  熒光素標記神經(jīng)生長因子抗體IgG豬ADAM金屬肽含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硫脲 AR,99%Anti-Nurr1/FITC  熒光素標記核受體相關(guān)因子-1抗體IgG豬白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II) 97%Anti-Nur77/GFRP/FITC  熒光素標記孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG豬蛋白S(PROS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

三正丁氧化膦 95%Anti-Phospho-Nur77 (Ser351) /FITC  熒光素標記化孤兒核受體蛋白Nur77抗體IgG豬轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

 97%Anti-OAS1/FITC  熒光素標記寡腺苷合成-1抗體IgG豬表皮角蛋白(EK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

操作步驟:

1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同 3。

8.洗滌:操作同 5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。



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