上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià) |
聯(lián)系電話
13585831301
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 李小姐
- 電話:
- 021-59541103
- 手機(jī):
- 13585831301
- 售后電話:
- 13585831301
- 傳真:
- 021-60443211
- 地址:
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號(hào)
- 郵編:
參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào) 48T 0.1PCR管
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間:2021-07-16 12:17:59瀏覽次數(shù):274
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:菜豆莢斑駁病毒(BPMV)RNAPCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào):CP100281
產(chǎn)品規(guī)格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管
產(chǎn)品分類:PCR-熒光探針法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
需鈉弧菌上皮特異性轉(zhuǎn)錄因子1抗體Human DSCAML1 (Down syndrome cell adhesion molecule-like protein 1 homolog) ELISA KIT犬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫試劑盒
油菜菌核病菌內(nèi)皮素2抗體Human EDA2R (Tumor necrosis factor receptor superfamily member 27) ELISA KIT犬B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌內(nèi)皮受體蛋白激酶B3抗體Human DPP9(Dipeptidyl peptidase 9) ELISA Kit犬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)免疫試劑盒
圍小叢殼菌軟骨外胚層發(fā)育不良相關(guān)蛋白抗體Human DYDC2 (DPY30 domain-containing protein 2) ELISA KIT犬5羥色(5-HT)免疫試劑盒
平菇—法無(wú)孢髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體Human EPS8L3 (Epidermal growth factor receptor kinase substrate 8-like protein 3) ELISA KIT犬Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌雌激素受體α抗體Human EPC1 (Enhancer of polycomb homolog 1) ELISA KIT犬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)免疫試劑盒
香菇內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體Human ERAS (GTPase ERas) ELISA KIT犬25羥基3(25 HVD3)免疫試劑盒
美澳型核果褐腐病菌鋅指蛋白521抗體Human ENOSF1 (Mitochondrial enolase superfamily member 1) ELISA KIT犬2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)免疫試劑盒
檸檬色小單孢菌大腸桿菌埃希桿菌O6抗體(腸致病性大腸桿菌O6)Human ERRFI1(ERBB receptor feedback inhibitor 1) ELISA Kit犬17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒
Sphingobacterium composti植物延展素-βHuman TYROBP(TYRO protein tyrosine kinase-binding protein) ELISA KitELISA試劑盒
黃桿菌內(nèi)皮素-1抗體Human ECHDC1 (Ethylmalonyl-CoA decarboxylase) ELISA KIT組(HIS)免疫試劑盒
炭疽芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激酶4抗體Human EVPL (Envoplakin) ELISA KIT總蛋白S(TPS)免疫試劑盒
盤孢屬埃茲蛋白抗體Human EPT1 (Ethanolaminephosphotransferase 1) ELISA KIT轉(zhuǎn)錄因子P65(RELA)免疫試劑盒
孢小克銀漢霉原變種轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體Human DUSP3 (Dual specificity protein phosphatase 3)ELISA KIT轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒
枯草芽孢桿菌內(nèi)皮素-1單克隆抗體Human EOMES (Eomesodermin homolog) ELISA KIT轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒
泰國(guó)鹽球菌腸道病71型抗體Human ENAM (Enamelin) ELISA KIT主要組織相容性復(fù)合體(MHC/BoLA)免疫試劑盒
菜豆莢斑駁病毒(BPMV)RNAPCR檢測(cè)試劑盒枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品L-羥
結(jié)核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品L-
刺盤孢屬Colletotrichum│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.7%(GC加蘭他敏
灰綠犁頭霉Absidia│glauca 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品茴芹內(nèi)酯
志賀氏菌Shigella│sp. 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%甘露
嗜堿假單胞菌Pseudomonas│alcaliphila 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)羥基苯甲酸甲酯(尼泊爾金甲酯)
刺孢小克銀漢霉原變種Cunninghamella│echinulata var. echinulata 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)羥基苯甲酸
淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質(zhì)量規(guī)格:0.100mg/ml對(duì)羥基苯甲
竹喙球菌Ceratosphaeria│phyllostachydis Zhang 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽(yáng)性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽(yáng)性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽(yáng)性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽(yáng)性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。