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細胞名稱 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-C4
形態(tài)特性  克隆樣
生長特性 貼壁生長
特征特性  裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。
培養(yǎng)條件   KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer
傳代方法  1:10傳代；3~4天傳代一次
傳代情況
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養(yǎng)法（-）
STR  -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞；PUMC-mips-C4
實驗方法和步驟
(一) 前處理 用臺稱稱量青蛙或蟾蜍的體重，然后按10微克／克動物體重的劑量,腹腔注射秋水仙素。
(二) 取材 注射4小時后，將動物處死，用剪刀剪開皮膚和肌肉，取出大腿骨和脛骨，剔凈股骨上的肌肉，然后用一小塊紗布來回搓干凈。剪開兩端股骨，用注射器（內(nèi)裝5ml 1％ 檸檬酸鈉溶液）緩慢沖洗骨髓細胞到離心管中，經(jīng)平衡后離心8分鐘，速度為1000轉(zhuǎn)／分鐘。
(三) 低滲 吸去上清液，留沉淀物0.2ml，加0.046M KCL 溶液至8 ml 刻度，用吸管沖勻沉淀物，在恒溫水浴(28℃)處理20分鐘或更長一點時間。
(四) 固定 低滲后，以每分鐘1000轉(zhuǎn)速度離心10分鐘。用吸管小心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，沖散后沿管壁慢慢加入6ml固定液。 沖勻后靜止固定20分鐘。重復(fù)固定1～2次，離心的速度與時間以上述相同。
(五) 滴片 吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加4滴新配的固定液，沖勻沉淀物。從冰箱取出預(yù)先冷凍的載片，每片滴3滴細胞懸液，立即用嘴向載片上吹氣，使細胞均勻分散，在酒精燈火焰上來回烤一下，以助染色體更好分散和展開。 (六) 染色 用10：1 Giemsa染液染色20分鐘(Giemsa原液用PH＝6.8磷酸緩沖液稀釋)，然后用水沖洗，片干后鏡檢。 (七) 鏡檢 在中倍鏡下找染色體分散好的中期分裂相，轉(zhuǎn)至高倍鏡詳細觀察兩棲類染色體的數(shù)目，屬于大、中、小染色體各有多少條。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： NR3C1 ELISA Kit
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核仁素(NCL)ELISA試劑盒 * ，英文名： NCL ELISA Kit
核仁磷酸蛋白3(NPM3)ELISA試劑盒 進口分裝 ，英文名： NPM3 ELISA Kit
核仁磷酸蛋白2(NPM2)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： NPM2 ELISA Kit
核仁磷酸蛋白(NPM)ELISA試劑盒 * ，英文名： NPM ELISA Kit
核仁蛋白9(NOL9)ELISA試劑盒 * ，英文名： NOL9 ELISA Kit
核仁蛋白8(NOL8)ELISA試劑盒 進口分裝 ，英文名： NOL8 ELISA Kit
核仁蛋白7(NOL7)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： NOL7 ELISA Kit
核仁蛋白6(NOL6)ELISA試劑盒 * ，英文名： NOL6 ELISA Kit
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核仁蛋白3(NOL3)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： NOL3 ELISA Kit
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含鈣通道Flower域蛋白(CACFD1)ELISA試劑盒 進口原裝 ，英文名： CACFD1 ELISA Kit