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上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品： ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格，ELISA試劑盒報(bào)價(jià) |
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- 地址：
- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號(hào)
- 郵編：
| 參考價(jià) | 面議 |
- 型號(hào) 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2021-07-12 17:13:11瀏覽次數(shù)：212
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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：肺炎鏈球菌(SP)PCR檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：CP99913
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品分類：熒光-PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實(shí)驗(yàn)過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
?
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
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殺鮭氣單胞菌花生四烯酸15脂氧合酶2抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬生長分化因子9(GDF9)免疫試劑盒
變幻青霉載脂蛋白C4抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬腎素(Renin)免疫試劑盒
污黑腐皮殼低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體Human LY6K ELISA Kit豬腎上腺素(EPI)免疫試劑盒
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血紅紅曲霉錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白37抗體Human LY96 ELISA Kit豬神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)免疫試劑盒
黑曲霉α1,4-半乳糖基轉(zhuǎn)移酶1Human LYN ELISA Kit豬神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒
枝狀枝孢血管緊張素Ⅱ受體相關(guān)蛋白抗體Human LYG1 ELISA Kit豬色素上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒
中國節(jié)叢孢膜粘連蛋白2受體抗體Human LYPLA1 ELISA Kit豬狀腺原氨酸(T3)免疫試劑盒
麥?zhǔn)辖惶鎲伟芫o張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體Human LYRM7 ELISA Kit豬乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒
嗜管歐文氏菌拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit豬乳酸脫氫酶(LDH)免疫試劑盒
豬丹絲菌α-1抗胰抗體Human LUC7L ELISA Kit豬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫試劑盒
棒曲霉α-1抗抗體Human LSM5 ELISA Kit豬熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒
變平滑假絲酵母ATP結(jié)合蛋白家族6抗體Human LUC7L2 ELISA Kit豬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒
黑木耳8808三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體Human LSM7 ELISA Kit豬熱休克蛋白40(HSP-40)免疫試劑盒
肺炎鏈球菌(SP)PCR檢測(cè)試劑盒: 戊糖片球菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP,BR,可用于培養(yǎng)血小板生成素試劑盒異去氫鉤藤堿;Isocorynoxein
宇佐美曲霉Aspergillus│usamii 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血小板生長因子試劑盒鷹嘴豆芽素A;Biochanin A
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為6，5，4，3，2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭，從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭，從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
