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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：GA糖化白蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：GA ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2456E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

4-基 98%鈀 Pd 51.2%-53.9%Anti-L-Citrulline   L-瓜抗體

3-奎寧環(huán)酮鹽酸鹽 99%鈀，二水 水 Pd ≥44% Anti-Lck/p56-LCK  特異性蛋白激抗體

六氯代鉑酸鈉六水合物 Pt 34.0%氯亞鈀酸 Pd ≥32.6% Anti-Phospho-Lck (Tyr505)  化特異性蛋白激抗體

2'-苯乙酮 97%氧化鉑水化物 AR,99.95% Anti-LDL  低密度脂蛋白抗體

2-乙酮 95%鈀碳酸鈣 鈀含量, 5.0%Anti-LDL-R  低密度脂蛋白受體抗體

溴乙 97%超細鉑粉 99.9%,平均粒度:0.1-0.5μmAnti-ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體

溴氯 98%四氯化鉑 鉑含量，58%Anti-LDH  乳酸脫氫抗體

2-溴吡 98%海綿鉑 99.95%Anti-Mannan Binding Lectin  甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體

GA糖化白蛋白酶聯(lián)免疫試劑盒氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：300m2/g；粒徑：7-40nAnti-IFN- Gamma/FITC  熒光素標記干擾素-γ抗體IgG豬15脂加氧(15-LO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：170m2/g；粒徑：7-40nAnti-IFN- Gamma/FITC(Interferon Gamma)  熒光素標記抗大、小鼠IFN-γ抗IgG豬骨成型蛋白15(BMP-15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：120m2/g；粒徑：7-40nAnti-IFNGR2/FITC  熒光素標記干擾素-gamma受體2抗體IgG豬二肽肽VI (DPP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

疏水氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積(BET):230m2/g;;粒徑:7-40nAnti-IFN- Gamma/HRP  辣根過氧化物標記鼠抗人干擾素-γ/IFN-gamma單克隆抗體IgG豬失調(diào)癥蛋白質(zhì)1(ATXN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：100m2/g；粒徑：7-40nAnti-IFNGR1/CD119/FITC  熒光素標記干擾素-gamma受體抗體IgG豬嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氧化硅 99.5%,30±5nmAnti-IGC/FITC  熒光素標記兔抗非洲爪蟾IGC抗體IgG豬緊密連接蛋白(CLDN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氧化硅 99.5%,15±5nmAnti-IGF-I/FITC  熒光素標記標記胰島素樣生長因子-I抗體IgG豬蛋白二硫化物異構(gòu)A2(PDIA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：380m2/g;粒徑：7-40nmAnti-IGF-II/FITC   熒光素標記胰島素樣生長因子-II抗體IgG豬補體1q(C1q)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

疏水性氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：115m2/g；粒徑Anti-IGF-IIBP3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3抗體IgG豬肽聚糖識別蛋白S(PGRP-S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氣相納米二氧化硅 99.8%,比表面積（BET）：150m2/g；粒徑：7-40nAnti-IGF-1 R/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG豬多巴受體D2(D2R/DRD2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氧化硅 99.9% metals basisAnti-IGF-1R/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgG豬質(zhì)衍生因子2(SDF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二氧化硅 ARAnti-phospho-IGF1 Receptor (Tyr1161) /FITC  熒光素標記化胰島素樣生長因子1受體抗體IgG豬抗膠原蛋白抗體(CLA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

烯二乙氨乙酯, 包含100 ppm 吩噻, 99%Anti-IGFBP-1/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-1抗體IgG豬生長停滯特異性蛋白6(Gas6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

烯二氨乙酯 99%Anti-IGFBP-2/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2抗體IgG豬唾液乙酰酯(SIAE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

烯二氨乙酯 99%Anti-IGFBP-3/FITC  熒光素標記胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-3抗體IgG豬分泌性白蛋白抑制因子(SLPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。