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產(chǎn)品名稱：含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋培養(yǎng)
英文名稱：Phosphate Buffered Saline
產(chǎn)品規(guī)格：10個(gè)/包
產(chǎn)品用途：用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備用于菌落總數(shù)，大腸菌群，金葡菌，大腸桿菌樣品制備
含225ml磷酸鹽緩沖液均質(zhì)袋培養(yǎng)注意事項(xiàng)：
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
培養(yǎng)的特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP生成ADP和無機(jī)磷。 測(cè)定原理： Na+K+-ATP酶分ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒 規(guī)格：50管/24樣  測(cè)試方法：可見分光光度法 測(cè)定意義 Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP生成ADP和無機(jī)磷。 測(cè)定原理 Na+K+-ATP酶分ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
Ca++Mg++ ——ATP酶測(cè)試盒 規(guī)格：100管/48樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP生成ADP和無機(jī)磷。 測(cè)定原理： 根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分ATP生成ADP及無機(jī)磷，通過測(cè)定無機(jī)磷的量來確定ATP酶活性高低。 需自備的儀器及用品: 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： 復(fù)合體Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是線粒體內(nèi)膜中zui大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對(duì)電子從NADH傳遞給CoQ，同時(shí)可使O2還原生成O2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測(cè)定該酶活性，不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈（ETC）狀態(tài)，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態(tài)。 測(cè)定原理： 復(fù)合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+，在340nm下測(cè)定NADH的氧化速率計(jì)算出該酶活性的大小。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格：25管/24樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 復(fù)合體Ⅰ（EC 1.6.5. 3）又稱NADH-CoQ 還原酶或NADH脫氫酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是線粒體內(nèi)膜中zui大的蛋白復(fù)合物。該酶催化一對(duì)電子從NADH傳遞給CoQ，同時(shí)可使O2還原生成O2.-，是呼吸電子傳遞鏈上產(chǎn)生O2.-的主要部位。測(cè)定該酶活性，不僅可以反映呼吸電子傳遞鏈（ETC）狀態(tài)，而且可以反映活性氧（ROS）生成狀態(tài)。 測(cè)定原理 復(fù)合體Ⅰ能夠催化NADH脫氫生成NAD+，在340nm下測(cè)定NADH的氧化速率計(jì)算出該酶活性的大小。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ/琥珀酸-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格： 100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意培養(yǎng)義： 線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時(shí)輔基FAD還原為FADH2，后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。 測(cè)定原理： 復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計(jì)算該酶活性。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ/琥珀酸-輔酶Q還原酶測(cè)試盒 規(guī)格：25管/24樣  測(cè)試方法：可見分光光度法 測(cè)定意義 線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時(shí)輔基FAD還原為FADH2，后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。 測(cè)定原理 復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計(jì)算該酶活性。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ/CoQ-還原酶測(cè)試盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： 線粒體復(fù)合體Ⅲ（EC 1.10.2.2）又稱CoQ-還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給，生成還原型。 測(cè)定原理： 與氧化型不同，還原型在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收