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產(chǎn)品名稱：雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管）
英文名稱：Double Lactose Peptone Broth
產(chǎn)品規(guī)格：10ml*20支/包
產(chǎn)品用途：用于大腸菌群、大腸桿菌的測定用于大腸菌群、大腸桿菌的測定
雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液（含小倒管）
注意事項(xiàng)：
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

的特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個(gè)限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理： CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個(gè)限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：25管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個(gè)限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離
心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：10管/9樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個(gè)限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點(diǎn)之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進(jìn)一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。 測定原理： PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計(jì)算PDC活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾。 
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 PDC是丙酮酸脫氫酶系重要組分之一，產(chǎn)生的乙酰-CoA是三羧酸循環(huán)的底物。此外，PDC也是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一。 測定原理 PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+；通過測定NADH的減少量，可計(jì)算出PDC活性。 需自備儀器及用品 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸。 
醇脫氫酶（ADH）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： ADH是生物體內(nèi)短鏈醇代謝的關(guān)鍵酶，催化乙醇與乙醛可逆轉(zhuǎn)換，在很多過程中起著重要作用。哺乳動(dòng)物ADH主要在肝臟生成，肝臟損傷導(dǎo)致ADH釋放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否異常。 測定原理： ADH催化NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+，NADH在340nm處有吸收峰，而NAD+沒有；測定340nm 吸光度下降速率，來計(jì)算ADH活性。 自備儀器和用品