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公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基，無菌采樣袋/均質(zhì)袋（32cm*20cm）（帶壓條）現(xiàn)貨直銷，質(zhì)量有保障，款到當(dāng)天可發(fā)貨，免費(fèi)快遞送貨上門，歡迎新老顧客訂購(gòu)！
產(chǎn)品名稱：無菌采樣袋/均質(zhì)袋（32cm*20cm）（帶壓條）
英文名稱：Sterile Homogeneous Bag
產(chǎn)品規(guī)格：100個(gè)/包
產(chǎn)品用途：用于樣品的采樣或均質(zhì)無菌均質(zhì)袋32*20cm,帶自封條。用于樣品采樣和均質(zhì)100個(gè)一包一包重量1.5kg
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查
按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計(jì)數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)?？捎糜谟^察細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)、鑒定菌種和測(cè)定噬菌體的效價(jià)等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
的步驟：
（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補(bǔ)充水分，測(cè)定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好。
催化NADPH合成，與能量的平衡、生長(zhǎng)速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外，6PGDH逆境中具有重要作用。 測(cè)定原理： 6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH，NADPH在430 nm有特征吸收峰，而NADP+沒有；通過測(cè)定340nm吸光度增加速率，計(jì)算6PGDH活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶（6PGDH）測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 磷酸戊糖途徑（PPP）是細(xì)胞還原力NADPH的主要來源。PPP途徑中6PGDH和葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PDH）負(fù)責(zé)催化NADPH合成，與能量的平衡、生長(zhǎng)速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外，6PGDH逆境中具有重要作用。 測(cè)定原理 在底物6-磷酸葡萄糖酸存在下，6PGDH能催化NADP生成NADPH，通過測(cè)定NADPH的生成量即可計(jì)算出6PGDH活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備 紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、浴鍋、可調(diào)式移液槍、1ml石英比色皿、雙蒸 
肌酸激酶測(cè)試盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中，能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?；磻?yīng)，在能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用，是臨床診斷心腦疾病的一個(gè)重要指標(biāo)。 測(cè)定原理： CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP，己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、恒溫浴鍋、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
肌酸激酶測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 CK(EC 2.7.3.2)主要存在于心臟、肌肉以及腦等組織中，能可逆地催化肌酸與ATP之間的轉(zhuǎn)磷?；磻?yīng)，在能量運(yùn)轉(zhuǎn)、肌肉收縮和ATP再生中有重要作用，是臨床診斷心腦疾病的一個(gè)重要指標(biāo)。 測(cè)定原理 CK催化磷酸肌酸和ADP生成肌酸和ATP，己糖激酶催化ATP與葡萄糖形成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化6-磷酸葡萄糖與NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、恒溫浴鍋、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾。 
脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰和丙二酰而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和以及脂肪組織中表達(dá)豐富。 測(cè)定原理： FAS催化乙酰CoA、丙二酰CoA和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+；NADPH在340nm有吸收峰，而NADP+沒有；通過測(cè)定340nm 光吸收下降速率，計(jì)算FAS活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾。 
脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒 規(guī)格：10管/9樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多，而氧化分降低，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰和丙二酰而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和以及脂肪組織中表達(dá)豐富。 測(cè)定原理 以NADPH為還原力，F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長(zhǎng)鏈脂肪酸；通過測(cè)定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。 實(shí)驗(yàn)中所需儀器和用品 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸。 
脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒 規(guī)格：25管/24樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多，而氧化分降低，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰和丙二酰而生成長(zhǎng)鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動(dòng)物肝、腎、腦、肺和以及脂肪組織中表達(dá)豐富。 測(cè)定原理 以