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產(chǎn)品名稱：2.5L厭氧產(chǎn)氣包
英文名稱：Anaerobic gas producting bag
產(chǎn)品規(guī)格：10個/包
產(chǎn)品用途：用于厭氧微生物的培養(yǎng)（用于2.5L厭氧培養(yǎng)袋）用途:本品為2.5L厭氧產(chǎn)氣包，用于為微生物厭氧培養(yǎng)構(gòu)造厭氧環(huán)境。微生物厭氧培養(yǎng)需要厭氧培養(yǎng)袋，厭氧產(chǎn)氣包，氧氣指示劑配套使用，才可進行試驗。注意事項：1. 2.5L厭氧培養(yǎng)袋建議裝10個培養(yǎng)皿，但應不少于4個。2. 若采用大于2.5L的培養(yǎng)袋，應根據(jù)其體積相應的增加厭氧產(chǎn)氣包的數(shù)量。當使用多個產(chǎn)氣包時，不要疊放在一起。儲存方法：置陰涼干燥處密封保存。
注意事項：
1 實驗應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀釋過后的標準品應丟棄，不可保存
2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
8 按照說明書中標明的時間,加液的量及順序進行溫育操作。
營養(yǎng)的特點：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。 測定原理： NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾 
NADH氧化酶（NOX）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 NOX（EC 1.6.99.3）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，可在氧氣存在下，直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生，而且與免疫反應密切相關。 測定原理 NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD，NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍（DCPIP）的還原相偶聯(lián)，藍色的DCPIP被還原為無色的DCPIP，在600nm下測定藍色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義：                           CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。 測定原理： CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：25管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
檸檬酸合酶(CS）測試盒 規(guī)格：10管/9樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 CS（EC 2.3.3.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中，是三羧酸循環(huán)*個限速酶，是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。 測定原理 CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰，進一步產(chǎn)生檸檬酸；該反應促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色TNB，在 412nm處有特征吸光值。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾 
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： PDC主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。 測定原理： PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。 自備儀器和用品： 研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍和蒸餾。 
丙酮酸脫羧酶（PDC）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 PDC是丙酮酸脫氫酶系重要組分之一，產(chǎn)生的乙酰-CoA是三羧酸循環(huán)的底物。此外，PDC也是乙醇發(fā)酵