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產(chǎn)品名稱(chēng)：Andrade氏糖類(lèi)肉湯*
英文名稱(chēng)：Andrade’s Carbohydrate Broth
產(chǎn)品規(guī)格：250g
產(chǎn)品用途：用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗(yàn)用途:用于細(xì)菌的糖發(fā)酵試驗(yàn)。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯化鈉 10.0酸性品紅 0.1pH值7.6 ± 0.2 25℃用法稱(chēng)取本品 23.1g ,另稱(chēng)取糖類(lèi)或醇類(lèi)(葡萄糖、乳糖、蔗糖、*按 10g 稱(chēng)取;其他糖類(lèi)或醇類(lèi)按 5g 稱(chēng)取),加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝試管,121℃高壓滅菌 15 分鐘,備用。注:若培養(yǎng)基顏色偏紅,可滴加幾滴 1N NaOH 溶液脫色后再高壓滅菌。
Andrade氏糖類(lèi)肉湯*注意事項(xiàng)：
1 實(shí)驗(yàn)應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存
2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4 使用一次性的吸頭以免交叉感染，吸取終止液和底物A,B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器
5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混合試劑盒盒里的各種成分及樣品
6 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴漏于光下。避免用手接，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
7 加入試劑的順序*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8 按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間,加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
的特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
（2）B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱(chēng)作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于１～２％的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí)，使游離的堿性物質(zhì)除去，再以流水沖凈。對(duì)容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸，數(shù)分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過(guò)的玻璃器皿
凡確無(wú)病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時(shí)沖洗，吸取過(guò)化學(xué)試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經(jīng)過(guò)適當(dāng)消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當(dāng)時(shí)間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機(jī)物氧化成可溶性物質(zhì)，以便沖洗。洗液有很強(qiáng)的腐蝕作用，使用時(shí)應(yīng)特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸，蛋白質(zhì)等生物大分子，并使細(xì)胞膜遭受損害，從而加速細(xì)胞的衰老和體；另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，。 測(cè)定原理： H2O2與硫酸鈦生成黃色的過(guò)氧化鈦復(fù)合物，在415nm有特征吸收。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。 
丙二醛（MDA）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義：                                      氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過(guò)氧化脂質(zhì)；后者逐漸分為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括MDA。通過(guò)檢測(cè)MDA的平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的平。 測(cè)定原理： MDA與硫代*酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在532nm有zui大吸收峰，進(jìn)行比色后可估測(cè)樣品中過(guò)氧化脂質(zhì)的含量；同時(shí)測(cè)定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
丙二醛（MDA）測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣  測(cè)試方法：可見(jiàn)分光光度法 測(cè)定意義：                                      氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過(guò)氧化脂質(zhì)；后者逐漸分為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括MDA。通過(guò)檢測(cè)MDA的平即可檢測(cè)脂質(zhì)氧化的平。 測(cè)定原理： MDA與硫代*酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在532nm有zui大吸收峰，進(jìn)行比色后可估測(cè)樣品中過(guò)氧化脂質(zhì)的含量；同時(shí)測(cè)定600nm下的吸光度，利用532nm與600nm下的吸光度的差值計(jì)算MDA的含量。 需自備的儀器和用品： 可見(jiàn)分光光度、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
黃嘌呤氧化酶（XOD）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義： XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來(lái)源之一；同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心，肺，肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時(shí)，XOD大量釋放到血清中，對(duì)肝損害的診斷具有特異性的意義。 測(cè)定原理： XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
黃嘌呤氧化酶（XOD）測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣  測(cè)試方法：紫外分光光度法 測(cè)定意義 XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來(lái)源之一；同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心，肺，肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時(shí)，XOD大量釋放到血清中，對(duì)肝損害的診斷具有特異性的意義。 測(cè)定原理 XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
葡萄糖氧化酶（GOD）試劑盒 規(guī)格：100管/96樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義 GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動(dòng)物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產(chǎn)生H2O2，是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。 測(cè)定原理 GOD催化產(chǎn)生H2O2，過(guò)氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì)，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關(guān)系。 試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備 可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾 
葡萄糖氧化酶（GOD）測(cè)試盒 規(guī)格：50管/48樣  測(cè)試方法：可見(jiàn)分光光度法 測(cè)定意義 GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動(dòng)物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產(chǎn)生H2O2，是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。 測(cè)定原理 GOD催化產(chǎn)生H2O2，過(guò)氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì)，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關(guān)系。 試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備 可見(jiàn)分光光度計(jì)、浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾 
多酚氧化酶(PPO）試劑盒 規(guī)格：100管/48樣  測(cè)試方法：微量法 測(cè)定意義：                           PPO（EC1.10.3.1）主要存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是一種含銅的氧化酶，能使一元酚和二元酚氧化產(chǎn)生醌，從而引起褐化，與果蔬加工、茶葉品質(zhì)和組培等密切相關(guān)。 測(cè)定原理： PPO能夠催化鄰苯二酚產(chǎn)生醌，后者在525nm有