上海莼試生物技術有限公司
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- 上海市嘉定區(qū)嘉羅公路1661號
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參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2021-07-12 15:00:06瀏覽次數(shù):234
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:牛白血病病毒PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP99585
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品分類:熒光PCR法
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
蟲草素(標準品)英文名稱: ZSTK474;ZSTK-474整合素α3抗體規(guī)格:5g
臭靈丹(標準品)英文名稱: Luteolin 7-O-glucuronide整合素β5抗體規(guī)格:1g
臭梧桐葉(標準品)英文名稱: Ganetespib整合素α1抗體規(guī)格:250mg
川貝母(標準品)英文名稱: Lucidenic acid D白介素2受體β鏈抗體 IL-2Rβ規(guī)格:5g
川陳皮素(標準品)英文名稱: DAPT (GSI-IX)干擾素α2b抗體規(guī)格:25ml
川燈心草(標準品)英文名稱: Lucidenic acid E誘導協(xié)同激分子配體CD275抗體規(guī)格:5ml
川楝素(標準品)英文名稱: Licofelone雞傳染性法氏囊病病抗體規(guī)格:100g
川楝子(標準品)英文名稱: Ganoderenic acid C白介素-17抗體規(guī)格:25g
川麥冬苷A英文名稱: Biocytin5'磷酸脫氫酶2抗體規(guī)格:100g
川木通(標準品)英文名稱: PUH71即刻早期應答基因5樣蛋白抗體規(guī)格:25g
川木香(標準品)英文名稱: Orotic acid整合素αV抗體規(guī)格:500g
川膝(標準品)英文名稱: Niflumic acid白介素-19抗體規(guī)格:25g
川射干(標準品)英文名稱: XYLAN白介素3抗體規(guī)格:5g
川烏(標準品)英文名稱: Atrazine白介素3受體a鏈抗體規(guī)格:250mg
川西獐牙菜(標準品)英文名稱: Bufexamac白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα規(guī)格:1g
牛白血病病毒PCR檢測試劑盒BRL-3A(大鼠正常肝) 5×106cells/瓶×2 CM-M038小鼠肝內(nèi)膽管上皮*培養(yǎng)基100mL 人耐VP16絨癌株;JEG-3/VP16
團頭魴尾鰭;WCF
LIFR Others Rat 大鼠 LIFR 人裂解液 (陽性對照)
A3,人T白血病 轉PYTL基因小鼠支持,15P-1 少突膠質(zhì)生長添加物OGS
NCI-H2087(人非小肺腺癌) 5×106cells/瓶×2
原代肝實質(zhì)特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/100ml
Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗體規(guī)格: 0.2ml
Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗體規(guī)格: 0.2ml
Bax Bax規(guī)格: 0.1ml
Bax Bax抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-Bax(Ser184) 磷酸化Bax抗體規(guī)格: 0.1ml
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。