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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為95%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
曲洛司坦/ 亞硝酸鹽環(huán)氧雄烷英文名稱： S-I-G-S-L-A-K磷酸化酮酸激酶M2抗體規(guī)格：25g

曲美布汀堿英文名稱： SAMs Peptide磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格：5g

曲美布汀馬來酸鹽英文名稱： Simian Virus 40 Large Tumor Antigen Amino-Terminal Peptide磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格：25g

曲尼司特英文名稱： Somatostatin-28磷酸化蛋白激酶R抗體規(guī)格：5g

曲司銨英文名稱： Substance P (1-7)磷酸化磷酯酶Cγ2抗體規(guī)格：1g

瑞巴派特英文名稱： Substance P (1-9)磷酸化磷酯酶Cγ2抗體規(guī)格：25g

瑞替加濱英文名稱： Substance P (7-11)磷酯酶Cγ1抗體規(guī)格：5g

瑞替加濱堿英文名稱： TA-0910, taltirelin磷酸化血小板源性生長因子受體α/β抗體規(guī)格：1g

，塞內昔布，賽利克西英文名稱： TRH, Free Acid磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體規(guī)格：250mg

英文名稱： Urocortin III, mouse磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體規(guī)格：5g

噻奈普汀鈉鹽英文名稱： Valosin Peptide (VQY),porcine磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體規(guī)格：5g

噻奈普汀酸;噻奈普汀英文名稱： Vasoactive Intestinal peptide磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體規(guī)格：1g

英文名稱： Z-Ala-Ala-Leu-pNA磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體規(guī)格：25g

一合物英文名稱： TMC 磷酸化蛋白酶活化受體4抗體規(guī)格：5g

三代狀腺素鈉鹽英文名稱： Manganese (II) carbonatePDZ連接激酶/T-LAK源蛋白激酶抗體規(guī)格：1g
副豬嗜血桿菌(HPS)PCR檢測試劑盒293T(人胚腎) 5×106cells/瓶×2 CM-H051人胎盤滋養(yǎng)層*培養(yǎng)基100mL 人膀胱基質成纖維RNAHBdSF miRNA5 μg

CM-R089大鼠皮膚肥大*培養(yǎng)基100mL

CD14 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD14 人裂解液 (陽性對照)

22RV1，人前列腺癌 豬腎,LLC-PK1 人腎皮質上皮HRCEpiC

HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×106cells/瓶×2

小鼠巨噬MMa

Plexin A2  神經叢蛋白A2抗體規(guī)格： 0.1ml

Plexin B1  神經叢蛋白B1抗體規(guī)格： 0.2ml

Plectin  網蛋白抗體規(guī)格： 0.2ml

PLGF/PIGF (human)  胎盤生長相關抗體（人）規(guī)格： 0.1ml

PLGF/PIGF (mouse, rat, pig)  胎盤生長因子抗體（小鼠、大鼠、豬）規(guī)格： 0.2ml
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。