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我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度，雙方協(xié)定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

實驗室注意事項：

1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。

2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。

3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。

4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。

實驗標準品圖：

40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證"，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；

補體的控制方法：

①用EDTA稀釋標本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；

控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程如下：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

氯化鑭,七水 AR石油類（紅外法）標準溶液 1000μg/ml，溶劑：四氯化碳Anti-ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC  熒光素標記抗嗜酸粒趨化蛋白2抗體IgG

硝酸鑭 99.9% metals basis五氯苯標準溶液溶劑:甲Anti-CCL23/MPIF-1/FITC  熒光素標記骨髓抑制因子1抗體IgG

硝酸鑭 99.999% metals basis水質pH標樣 濃度范圍:4.10-9.18(mg/L)，分析標準品Anti-CCL24/Eotaxin-2/FITC  熒光素標記嗜酸粒趨化蛋白24抗體IgG

碳酸鑭(III) 水合物 99%水質高錳酸鹽指數(shù)標樣 濃度范圍:2.61-5.91(mg/L)，分析標準品Anti-CCL27/CTACK/FITC  熒光素標記皮膚T虜獲趨化因子抗體IgG

碳酸鑭(III) 水合物  99.9% metals basis水質鹽標準溶液Anti-CCL26/FITC  熒光素標記抗嗜酸粒趨化蛋白3抗體IgG

碳酸鑭(III) 水合物 99.99% metals basis水質總磷標樣 濃度范圍:1.000-2.000(mg/L)，分析標準品Anti-CCL28/FITC  熒光素標記粘膜相關上皮趨化因子MEC抗體IgG

氯化釹(Ⅲ)  99.9% metals basis酚類混合標準溶液每個品種:1038±19ug/ml,溶劑:甲Anti-CCP/FITC  熒光素標記兔抗瓜環(huán)肽抗體IgG

硝酸鐠 99% 多環(huán)芳烴混合標準溶液溶劑:甲Anti-CCR-1/FITC  熒光素標記趨化因子受體1抗體IgG

SYP-Ab突觸泡蛋白抗體酶聯(lián)免疫試劑盒二亞氨乙 99%鼻咽癌相關蛋白6抗體Caspase 2  半胱蛋白-2抗體

(R)-(-)-2,3-二氨鹽鹽 99%神經氨4抗體Caspase 14  半胱蛋白蛋白14抗體

DL-2,3-二氨鹽鹽 99%N-乙酰氨葡萄糖激抗體CASKIN2  皮膚相互作用蛋白2抗體

DL-2,4-二氨丁. 98%核因子1B抗體Casein Kappa/CSN3/COPS3  K-酪蛋白抗體

L-2,4-二氨丁 98+%維誘導神經母瘤蛋白1抗體Casein  酪蛋白抗體

(R)-(-)-3-羥丁乙酯 98%轉錄延伸因子NELF抗體CASD1/C7orf12  第七號染色體開放閱讀框12抗體

Fmoc-1-氨環(huán)烷羧 95%蛋白激C結合蛋白NELL1抗體CASC5  腫瘤易感性候選因5抗體

Fmoc-環(huán)亮氨 98%蛋白激C結合蛋白NELL2抗體CASC3/MLN51  腫瘤易感候選因3抗體

DL-高絲氨 99%腦特異性跨膜蛋白抗體CAS/CSE1  凋亡敏感性因抗體

羥(磺酰氧代) 97%核因子1A抗體CARPX/CA10  碳酐相關蛋白抗體（腦蛋白15）

(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷酮 99%環(huán)一螺旋蛋白1抗體CARM1  蛋白精氨N4抗體

(S)-(+)-5-羥-2-吡咯烷酮 98%腫瘤轉移抑制因H4抗體CARKD  碳水化合物激結構域蛋白質抗體

N'-異亞-2-磺酰 98%神經元衍生孤兒受體1抗體CARF/CDKN2AIP  鈣反應因子抗體

2-酰 80 wt.%軸突生長誘向因子4抗體CARD9  凋亡加強結構域蛋白9抗體

(R)-(-)-1--1，2-乙二 99%脊髓灰質炎病受體相關蛋白4抗體CARD8  凋亡加強結構域蛋白8抗體