上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價(jià)格,ELISA試劑盒報(bào)價(jià) |
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所在地
上海市
更新時(shí)間:2024-10-06 10:24:30瀏覽次數(shù):36
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 組織來源 | 肺 |
---|---|---|---|
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代細(xì)胞培養(yǎng)條件:
?溫度?:通常在37℃下進(jìn)行,以模擬體內(nèi)溫度。
?pH值?:培養(yǎng)液的pH值應(yīng)保持在7.2~7.4之間,以維持細(xì)胞的正常生理狀態(tài)。
?氣體環(huán)境?:在含有5% CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行,以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)。
?培養(yǎng)基?:使用含有適當(dāng)營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個(gè)培養(yǎng)過程需要在無菌條件下進(jìn)行,以防止污染。
本產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用! 不能用于臨床或動(dòng)物診斷!
產(chǎn)品名稱 | 組織來源 | 肺 | |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 產(chǎn)品貨號(hào) | CS-X3609 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠肺微血管平滑肌分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。肺血管平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長(zhǎng),高低起伏;細(xì)胞密度低時(shí),常交織成網(wǎng)狀;密度高時(shí),則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長(zhǎng)較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長(zhǎng)特點(diǎn)。肺血管平滑肌細(xì)胞主要功能:①細(xì)胞表面表達(dá)介質(zhì)(ICAM-1和VCAM-1)參與血管壁炎癥反應(yīng);②是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。肺血管平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動(dòng)脈高壓;②先天性肺動(dòng)脈狹窄;③肺動(dòng)脈栓塞。血管平滑肌細(xì)胞的加速生長(zhǎng)潛能是血管疾病進(jìn)展的關(guān)鍵因素,新研究表明血管平滑肌細(xì)胞表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1能促進(jìn)血管壁的炎癥反應(yīng),并且與血管疾病的發(fā)展及穩(wěn)定性有關(guān)。
方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺微血管平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺微血管平滑肌采用混合膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,含FBS、EGF、bFGF、IGF、VEGF、Heparin、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
傳代特性:可傳1-2代左右
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個(gè)細(xì)胞。
?細(xì)胞計(jì)數(shù)?:使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器或其他方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),確保細(xì)胞密度適中。
?接種培養(yǎng)?:將細(xì)胞懸液接種到培養(yǎng)瓶中,加入適量的培養(yǎng)基,置于37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?換液和傳代?:定期更換培養(yǎng)液,當(dāng)細(xì)胞達(dá)到一定密度時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),以維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)。
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4%溶液 500ml
Trk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原 0.5mgTrk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原)
RSPO1重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
GLT8D2 Protein Human 重組人 GLT8D2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)
小鼠肺微血管平滑肌細(xì)胞Trk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原 0.5mgTrk C 神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體的一種(抗原)
GLT8D2 Protein Human 重組人 GLT8D2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
4%溶液 500ml
EFNA5 Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)
RSPO1重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
原代細(xì)胞的4種培養(yǎng)方法:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用