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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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小鼠晶狀體上皮細胞
小鼠晶狀體上皮細胞
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更新時間:2024-10-06 13:18:04瀏覽次數(shù):37

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 組織來源 晶狀體組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠晶狀體上皮細胞公司正要出售的產(chǎn)品:小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細胞(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFP 小鼠視網(wǎng)膜muller細胞培養(yǎng)基 100mL LLC-MK2(恒河猴細胞) 5×106cells/瓶×2 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 人胚腎T細胞,293T細胞 P19(畸胎癌細胞)

原代細胞VS細胞系:

小鼠晶狀體上皮細胞
用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細胞統(tǒng)稱為原代細胞。

?小鼠晶狀體上皮細胞

小鼠晶狀體上皮細胞

商品屬性:
小鼠晶狀體上皮細胞

組織來源

晶狀體組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3063

生長特性

貼壁

 

小鼠晶狀體上皮細胞

細胞簡介:

小鼠晶狀體上皮細胞

小鼠晶狀體上皮分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細胞及其產(chǎn)物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開;因而,晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經(jīng)和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責(zé)調(diào)節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質(zhì)和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內(nèi)部,產(chǎn)生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調(diào)控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內(nèi)表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內(nèi)障和后囊混濁的發(fā)生密切相關(guān),體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。

方法簡介:

小鼠晶狀體上皮細胞

公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮經(jīng)BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠晶狀體上皮細胞

公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠晶狀體上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠晶狀體上皮細胞

原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現(xiàn)“危機",這時有部分細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

也有認為細胞系指原代細胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標志物的單一細胞稱為細胞株。

細胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠晶狀體上皮細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

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大鼠1,25二羥基3(1,25 DHVD3)ELISA試劑盒 ,英文名: 1,25 DHVD3 ELISA Kit

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CLIAKitforhumanphospho-inhibitorysubunitofNF-KapBAlpha,pIKBAlphaELISAkit0酸化核因子κB抑制蛋白α(IKKαhumanELISAkit)規(guī)格:48T/96

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ELISAKitOVAsIgE大鼠卵清蛋白特異性IgE規(guī)格:48T/96

CD2重組小鼠 CD2 / LY37 蛋白 (His 標簽) Protein

BACE( ASP2 0.5mgBACE( ASP2 ) β分泌酶(抗原)

LGALS7重組人 Galectin-7 / LGALS7 蛋白 (GST 標簽) Protein

CXADR Protein Human 重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His 標簽)

NCR1 Protein Rat 重組大鼠 NCR1 / NK-p46 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠晶狀體上皮細胞BACE( ASP2 0.5mgBACE( ASP2 ) β分泌酶(抗原)

CXADR Protein Human 重組人 CXADR / CAR 蛋白 (His 標簽)

CD2重組小鼠 CD2 / LY37 蛋白 (His 標簽) Protein

NCR1 Protein Rat 重組大鼠 NCR1 / NK-p46 蛋白 (Fc 標簽)

LGALS7重組人 Galectin-7 / LGALS7 蛋白 (GST 標簽) Protein

原代細胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠晶狀體上皮細胞
1、準備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。




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