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上海莼試生物技術(shù)有限公司

主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報價

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小鼠羊膜上皮細(xì)胞
小鼠羊膜上皮細(xì)胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-10-10 13:09:41瀏覽次數(shù):28

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【簡單介紹】
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 組織來源 胎盤組織
生長特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
小鼠羊膜上皮細(xì)胞公司正要出售的產(chǎn)品:人心肌細(xì)胞-心室cDNAHCF-av cDNA FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 小鼠成纖維細(xì)胞;φ2 NCI-H1299(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977)

原代細(xì)胞VS細(xì)胞系:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞
用酶或機(jī)械方法直接從人或動物組織中分離出來的細(xì)胞。嚴(yán)格來說,從機(jī)體分離出來到傳代之前的細(xì)胞稱為原代細(xì)胞,絕大部分的原代細(xì)胞在體外可以分裂10-15次(這與細(xì)胞的端粒長短有關(guān)),再加上取材,成本等因素,通常會把培養(yǎng)的第一代到第十代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。

?小鼠羊膜上皮細(xì)胞

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

商品屬性:
小鼠羊膜上皮細(xì)胞

組織來源

胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號

CS-X3338

生長特性

貼壁

 

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

小鼠羊膜上皮分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫毩⑿浴LケP還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。羊膜是胎盤的內(nèi)層,與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,含有眼表上皮細(xì)胞,包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長所需要的物質(zhì),其光滑,無血管、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性;在電鏡下,其分為五層:上皮層、基底膜、致密層、纖維母細(xì)胞層和海綿層,羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,主要為Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,均具有多分化潛能,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能。

方法簡介:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

質(zhì)量檢測:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

公司實驗室分離的小鼠羊膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

培養(yǎng)信息:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

原代細(xì)胞一般傳至10代左右,大部分細(xì)胞衰老死亡,但是有極少數(shù)的細(xì)胞能夠度過“危機(jī)"而繼續(xù)傳下去,存活的細(xì)胞一般能夠傳到40-50代,叫細(xì)胞株。當(dāng)50代以后又會出現(xiàn)“危機(jī)",這時有部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變且?guī)в邪┳兊奶攸c,從而可能無限制地傳代下去,稱為細(xì)胞系。

也有認(rèn)為細(xì)胞系指原代細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)傳代成功后所繁殖的細(xì)胞群體。也指可長期連續(xù)傳代的培養(yǎng)細(xì)胞。由此便引申出了后來的有限細(xì)胞系、無限細(xì)胞系,因此,細(xì)胞系狹義的是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞,廣義是指可傳代的細(xì)胞。而細(xì)胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的單一細(xì)胞稱為細(xì)胞株。

細(xì)胞系具有容易培養(yǎng)、種類多、價格便宜、無限傳代等優(yōu)點,也非常容易在培養(yǎng)、凍存中發(fā)生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

小鼠羊膜上皮細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA試劑盒

HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-filaggrinaibody,AFAELISA試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

HumanVitaminDVDELISAKit(VD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員3(W3)ELISA試劑盒 ,英文名: W3 ELISA Kit

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒

MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100

ELISAKitIL-1大鼠白介素1規(guī)格:48T/96T

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 (His 標(biāo)簽)

小鼠羊膜上皮細(xì)胞GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

原代細(xì)胞培養(yǎng)的具體步驟:

小鼠羊膜上皮細(xì)胞
1、準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6、分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7、計數(shù):用計數(shù)板計數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8、培養(yǎng):置于37℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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