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人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片raw264.7 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞

CL-0163MSTO-211H(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC)( 5×105 )

人肺支氣管癌細(xì)胞;NCI-H1650 大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L2

CHST3 Others Mouse 小鼠 CHST3 / C6ST-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 英文縮寫：Human KIAA1199 ELISA Kit  常用搜索名：人 KIAA1199 elisa試劑盒  產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。
產(chǎn)品名稱：人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片

英文名稱: Human KIAA1199 ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個(gè)月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時(shí)檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床
 人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片樣品收集、處理及保存
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104
-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6 個(gè)濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時(shí)。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
F9   小鼠畸胎瘤細(xì)胞

FO   小鼠骨髓瘤細(xì)胞

H22   小鼠肝癌細(xì)胞

H-4-II-E   大鼠肝細(xì)胞瘤細(xì)胞
PVR Others Rat 大鼠 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

視網(wǎng)膜muller細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS4B 小鼠L6565白血病克隆細(xì)胞系，L6565細(xì)胞 RTG細(xì)胞，鮭魚胚胎細(xì)胞

人胚胎肌肉組織來源細(xì)胞;CCC-HSM-2

雜交瘤(B類);C3110D2B2
豬皮質(zhì)/上腺(CO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬(Coisol)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat androgen (androgen) ELISA Kit 大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgG,β2-GP1AbIgGELISAKit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1AbIgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCX3C-chemokinereceptor1,CX3CR1ELISA試劑盒人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Humanprogesteronereceptor，PGRELISAKit人孕同受體(PGR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片小鼠半乳凝素2(GAL2)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL2 ELISA Kit

人重組激活基因2(RAG-2)ELISA檢測試劑盒Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit 96T/48T

大鼠抗增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)抗體免疫試劑盒 Rat proliferating cell nuclear aigen(PCNA)aibody ELISA kit

英文名稱RatFSHELISAKit大鼠促卵泡素(FSH)規(guī)格：96T/48T

細(xì)胞ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒50次

ELISAKitfractalkine/CX3CL1人神經(jīng)趨化蛋白規(guī)格：48T/96T

人 KIAA1199 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒圖片 實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。