上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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參考價 | 面議 |
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更新時間:2022-05-30 16:14:32瀏覽次數(shù):111
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生物醫(yī)學(xué)實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:一步法質(zhì)粒DNA抽提試劑盒(0.1~1.5mL)
英文名稱:One-step Plasmid Preps Kit(0.1-1.5mL)
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163529
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒對傳統(tǒng)的堿式裂解法提取質(zhì)粒DNA進行了改良,將堿式裂解法中的菌體重懸、裂解和中和三個步驟合并為一步,隨后將質(zhì)粒DNA結(jié)合至吸附柱中,通過洗滌步驟去除其他雜質(zhì),后洗脫得到高純度的質(zhì)粒DNA。本試劑盒一次可以處理0.1~1.5mL菌液,獲得5μg質(zhì)粒DNA。所得到的質(zhì)粒OD260/OD280比值一般在1.8~1.9之間,可直接用于測序、酶切、轉(zhuǎn)化等后續(xù)實驗。 產(chǎn)品特點: 細菌裂解速度快。 裂解液比傳統(tǒng)堿裂解液溫和,避免質(zhì)粒DNA損傷。 操作過程快速、方便,全過程可在10min內(nèi)完成。 保存事項: 試劑盒于常溫運輸,Lysis Buffer UF 2~8℃保存,其他成分室溫(15~25℃)保存,有效期見包裝。 Lysis Buffer UF中含有刺激性的化合物,操作過程中應(yīng)穿上實驗服,戴好乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服,防止吸入口鼻。沾染皮膚或眼睛后,請立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時尋求醫(yī)生的幫助。 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
纖維蛋白溶酶(PLASMIN)活性熒光定量檢測試劑盒
血液(THROMBIN)活性比色法定量檢測試劑盒
細胞(THROMBIN)活性比色法定量檢測試劑盒
組織(THROMBIN)活性比色法定量檢測試劑盒
血液(THROMBIN)活性熒光定量檢測試劑盒
小鼠緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 161798-01-2 中文名: 分子式:C14H13NO4S
小鼠緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit Bisdemethoxycucurmin 中文名:雙去甲氧基姜黃素 分子式:C19H16O4
小鼠緊張素轉(zhuǎn)化酶 英文名稱: Angiotensin Conveing Enzyme 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: ACE Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate 中文名: 分子式:Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate 度:98.0%
小鼠緊張素原elisa 小鼠緊張素原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠緊張素原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠緊張素原試劑盒、小鼠緊張素原elisa 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。 Methyl 2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate 中文名: 分子式:C11H12N2O3
小鼠緊張素原(aGT)elisa Methyl 2,2-dithienylglycolate 中文名: 分子式:C11H10O3S2 度:98.0%
一步法質(zhì)粒DNA抽提試劑盒(0.1~1.5mL)α香附酮 HPLC≥98% 20mg 小鼠血小板反應(yīng)蛋白4(THBS4)elisa ,英文名: THBS4 ELISA Kit
α香樹脂酮 HPLC≥98% 5mg 兔子甲狀(T4)ELISA檢測試劑盒rabbitthyroxine,T4ELISAKit 96T/48T
α亞麻酸 GC≥98% 20mg 犬白介素1α(IL1A)試劑盒 Dog Ierleukin-1 alpha,IL1A ELISA kit
β,β’二甲基丙烯酰阿卡寧 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanAquaporin2ELISAKit人水通道蛋白2(AQP2)elisa規(guī)格:96T/48T
β桉葉醇 HPLC≥95% 20mg 大鼠胚胎干細胞*培養(yǎng)基100毫升
β丙 HPLC≥98% 100mg Ratlipoproteinα,Lp-αelisa大鼠脂蛋白α(Lp-α)elisa規(guī)格:96T/48T
β倒捻子素 HPLC≥98% 5mg 小鼠血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)elisa ,英文名: THBS3 ELISA Kit
β谷甾醇 HPLC≥98% 20mg 兔子堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA檢測試劑盒rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 96T/48T
β胡蘿卜素 HPLC≥98% 20mg 犬白介素18(IL-18)試劑盒 Dog Ierleukin 18,IL-18 ELISA KIT
β拉帕醌 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanAquaporin1ELISAKit人水通道蛋白1(AQP1)規(guī)格:96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。