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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-57690166
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上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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www.bhsy-e.com/
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http://www.yixinui.com/st582730/
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無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒(1.5~5mL)
無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒(1.5~5mL)
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-26 13:35:30瀏覽次數(shù):229

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0163393
無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒(1.5~5mL)及公司其它各類產(chǎn)品:蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜麗春紅(Ponceau S)染色試劑盒
蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)印印跡膜萘酚藍黑(NBB)染色試劑盒
免疫組化AP-PNPP底物顯色定量試劑盒
免疫印跡AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒
免疫組化AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒

中文名稱:無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒(1.55mL)
英文名稱:Endotoxin-free Plasmid Mini Kit(1.5-5mL)
產(chǎn)品規(guī)格:50
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163393

圖片1.png

產(chǎn)品介紹:

本試劑盒采用菌體內(nèi)毒素清除劑,在質(zhì)粒提取前就把細胞壁上的內(nèi)毒素清除掉,*避免了目前通用的先提取DNA+內(nèi)毒素混合物,再從中純化質(zhì)粒DNA的弊端。用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA,內(nèi)毒素的污染濃度低,適合于轉(zhuǎn)染等對內(nèi)毒素的污染敏感的實驗。

試劑盒特點:

操作簡單,只在經(jīng)典的柱式質(zhì)粒DNA提取前,增加菌體內(nèi)毒素清除一步。

去內(nèi)毒素效果好,處理一次可以去除99%以上的內(nèi)毒素。

質(zhì)粒丟失少,產(chǎn)率只比柱式質(zhì)粒低510%,效果好于先提質(zhì)粒DNA,再用液相內(nèi)毒素清除劑處理的方法。

DNA可以直接用于轉(zhuǎn)染等實驗。

儲存條件:

常溫運輸及保存,有效期一年。RNase   A(10mg/mL)需要低溫運輸和保存。

使用方法:

一、用菌體內(nèi)毒素清除劑清除E.coli細胞壁上的內(nèi)毒素。

收集1.55mL E.coli飽和菌液,12000rpm離心1分鐘,棄上清,得到細菌沉淀。

加入1mL菌體內(nèi)毒素清除劑溫和混勻后1000012000rpm離心1分鐘,棄上清(含內(nèi)毒素)。

一次洗滌(12步)可以去掉90%以上的內(nèi)毒素,如果需要,可以再重復上述洗滌操作步驟3次,得到的菌體可以直接進入后續(xù)的質(zhì)粒DNA提取步驟。

二、從無內(nèi)毒素的E.coli中提取質(zhì)粒DNA

先將全部RNase A溶液全部加入到柱式質(zhì)粒溶液A中,搖勻后再取用,未用完的柱式質(zhì)粒溶液A好在4℃保存。

在第3步所得菌液中加入250μL柱式質(zhì)粒溶液A,用槍頭充分吹打使菌體重懸(此步在冰上操作效果更佳)。

注意:細胞未充分懸浮會影響后續(xù)操作,可以使用漩渦振蕩器幫助混勻或使用Tip吸頭吹打沉淀至*混勻。

加入250μL柱式質(zhì)粒溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻46次,看到溶液變粘即可,然后冰上放置不過45分鐘。

注意:此步處理不能過5分鐘,否則DNA的堿損傷比較嚴重。同時千萬不要劇烈振蕩,否則基因組DNA斷裂產(chǎn)生的片段非常容易污染質(zhì)粒DNA。溶液B用后需要將蓋擰緊存放,否則空氣中的二氧化碳會進入溶液,形成碳酸,中和溶液B中的NaOH,降低其效率)。

加入350μL冰上預冷的柱式質(zhì)粒溶液C,反復顛倒混勻46次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后冰上放置至少5分鐘。

高轉(zhuǎn)速(12000rpm以上)4℃離心5分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正常現(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。如果此步的離心在室溫進行,更容易出現(xiàn)沉淀物漂浮的現(xiàn)象。

靜置2分鐘以讓質(zhì)粒DNA與吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。

室溫12000rpm離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

加入500μL的通用洗柱液,室溫12000rpm離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

重復上步1次。

室溫12000rpm離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管(自備)中,加入30100μL 6580℃預熱的DNA洗脫液2.0,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液2.0也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

室溫12000rpm離心1分鐘,離心管底溶液即質(zhì)粒DNA。

注:由于的吸附柱結(jié)合DNA能力較,如果再加適量DNA洗脫液2.0到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多質(zhì)粒DNA(相當于次洗脫的2030%),但注意不要使用上步得到的DNA洗脫液2.0來洗脫。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的010μL 受試化合物。

3、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。



植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒

真菌/酵母細胞活性線粒體分離試劑盒

真菌/酵母細胞高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒

純化線粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試劑盒
植物類黃測試盒   可見分光光度法   50/24  Tropisetron    分子式:C17H21ClN2O2  度:98.0%

植物可溶性糖含量測試盒   可見分光光度法   50/48  Pemetrexed di  中文名:二鈉  分子式:C21H23N5Na2O6  

植物激素脫落酸elisa   植物激素脫落酸試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   植物激素脫落酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產(chǎn)品別名:植物激素脫落酸試劑盒、植物激素脫落酸eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。     Testosterone    中文名:  分子式:C19H28O2  

植物激素脫落酸(ABA)elisa     Tropicamide  1508-75-4   分子式:C17H20N2O2  度:98.0%  關(guān)鍵詞:  

植物激素脫落酸(ABAELISAKit     Troxerutin  中文名:  分子式:C33H42O19  度:98.0%
無內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小提試劑盒(1.55mL)吉馬酮 HPLC98% 20mg 犬熱休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)試劑盒 Dog heat shock 70 kDa protein 1A,HSPA1A ELISA kit

吉妥辛 HPLC98% 20mg 英文名稱humanf-E3ELISAKIT人游離雌三醇(f-E3)規(guī)格:96T/48T

HPLC98% 100mg 初級離心柱DNA回收試劑盒20

加蘭他敏 HPLC98% 20mg Rathemeoxygenase2,HO-2elisa大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)elisa規(guī)格:96T/48T

HPLC98% 20mg 小鼠中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)elisa ,英文名: ITIH5 ELISA Kit

查爾酮 HPLC98% 5mg 犬白介素18(IL-18)ELISA檢測試劑盒CanineIerleukin18,IL-18ELISAKIT 96T/48T

甲基當藥寧 HPLC98% 10mg 犬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒 Canine Heat Shock Protein 70,HSP-70 ELISA Kit

HPLC98% 20mg 英文名稱humanf-β-HCGELISAKIT人游離β絨毛膜(f-β-HCG)規(guī)格:96T/48T

甲基黃連堿 HPLC98% 20mg 創(chuàng)傷弧菌(Vibriovulnificus)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20

甲基蓮心堿 HPLC98% 20mg Rathepaticlipase,HLelisa大鼠肝脂酶(HL)elisa規(guī)格:96T/48T
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。



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