上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種 |
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更新時(shí)間:2022-05-30 16:20:00瀏覽次數(shù):169
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:柱式真菌基因組DNA抽提試劑盒
英文名稱:Column Fungal Genomic DNA Isolation Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50次
發(fā)貨周期:1~3天
產(chǎn)品貨號:BJ-F0163536
產(chǎn)品介紹:
儲存條件:常溫(18-25℃) 概述 該試劑盒通過FPCB Solution裂解釋放出基因組DNA,采用特殊的吸附膜,有選擇性地吸附核酸分子,去除其他雜質(zhì),經(jīng)簡單的洗滌步驟除去非特異性結(jié)合的雜質(zhì),后用Elution Buffer、TE或者水洗脫,得到高質(zhì)量的基因組DNA。本試劑盒所得到的DNA可直接用于酶切、連接、PCR等后續(xù)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 特點(diǎn) 1.適用范圍廣,幾乎適用于所有真菌基因組DNA的抽提。 2.簡單快速,整個(gè)提取過程在1小時(shí)左右完成。 3.提取的基因組DNA純度好,得率高。 應(yīng)用 基因組DNA抽提 |
使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2人)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃~-40℃時(shí)不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
細(xì)菌色酶原位染色檢測試劑盒
細(xì)菌乙酰甲基原醇V-P檢測試劑盒
細(xì)菌甲基紅檢測試劑盒
細(xì)菌氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)菌氧化酶定性檢測試劑盒
Caspase-3,6 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 ASSAY Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt 中文名:蒽醌-1,5-二磺酸二鈉鹽 分子式:C14H6Na2O8S2
Calciumte,Anhydrous 500g Annonacin 111035-65-5 中文名: 分子式:C35H64O7
CalciumChloride,Dihydrate 500g enone hydrazone 中文名:雄酮腙 分子式:C19H30N2O
BromophenolBlue 50g Olopatadine 140462-76-6 分子式:C21H24ClNO3
BromocresolPurple,FreeAcid 25g Olopatadine 分子式:C21H24ClNO3
柱式真菌基因組DNA抽提試劑盒β-淀粉樣蛋白(25-35) β-Amyloid (25-35) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 英文名稱RatEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)elisa規(guī)格:96T/48T
β-促黑激素,人 β-MSH, human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 基因甲基化程度定量分析試劑盒5
β-促黑激素,猴 β-MSH, monkey 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR ELISAKitCK-18人細(xì)胞角蛋白18規(guī)格:48T/96T
Ac-垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠 Ac-PACAP-38 (human, mouse,ovine, porcine, rat) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠封閉蛋白2(CLDN2)elisa ,英文名: CLDN2 ELISA Kit
Ac-YVAD-肽核酸 Ac-YVAD-pNA 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 人精酶(Arg)ELISA檢測試劑盒HumanArginase,ArgELISAKit 96T/48T
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-10),人 ACTH (1-10), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒 Rat pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A ELISA Kit
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-13),人 ACTH (1-13), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 英文名稱RatETaR大鼠內(nèi)皮素受體A規(guī)格:96T/48T
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-16),人 ACTH (1-16), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 基因甲基化分析20樣本
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-17),人 ACTH (1-17), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR ELISAKitICAM-3/CD50人細(xì)胞間粘附分子3規(guī)格:48T/96T
促腎上腺皮質(zhì)激素(1-24), 人 ACTH (1-24), human 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 小鼠分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)elisa ,英文名: SLPI ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。