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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 型號(hào)
- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間：2022-05-30 15:25:10瀏覽次數(shù)：195
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長(zhǎng)時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：質(zhì)粒小量提取試劑盒(1～5mL)
英文名稱：Mini Plasmid Kit(1-5mL)
產(chǎn)品規(guī)格：50次|200次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-F0163483
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用的硅膠膜吸附技術(shù)，操作簡(jiǎn)單、快速。菌體經(jīng)堿裂解法處理后通過離心吸附柱，專一性結(jié)合DNA，洗去雜質(zhì)，高效快速提取多至30μg的質(zhì)粒DNA。本試劑盒采用*的緩沖液配方，大限度去除蛋白雜質(zhì)及其它有機(jī)化合物，每次可處理1～5mL菌液。得到的DNA比傳統(tǒng)試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、測(cè)序及PCR等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 產(chǎn)品特點(diǎn)： 快速：步驟少，操作簡(jiǎn)單，節(jié)省時(shí)間。 高效：可提取菌體85%以上質(zhì)粒DNA。 保存條件： 室溫（15～25℃)干燥條件下，可保存12個(gè)月，更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2～8℃。2～8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應(yīng)將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時(shí)間，必要時(shí)可在37℃水浴中預(yù)熱10min，以溶解沉淀。次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2～8℃保存，可穩(wěn)定保存12個(gè)月以上。單獨(dú)包裝的RNase A在室溫可穩(wěn)定保存12個(gè)月以上。 注意事項(xiàng)：（請(qǐng)務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)) 溶液P1在使用前先加入RNase A（將試劑盒中提供的RNase A全部加入），混勻，置于2～8℃保存。 使用前請(qǐng)先檢查平衡液BL、溶液P2和P3是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。 注意不要直接接觸溶液P2和P3，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。 所有離心步驟均為使用常規(guī)臺(tái)式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心，速度為12000rpm（~13400×g)。 提取的質(zhì)粒量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。 實(shí)驗(yàn)前使用平衡液BL處理吸附柱，可以大限度激活硅基質(zhì)膜，提高得率。 用平衡液BL處理過的柱子好當(dāng)天使用，放置時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)影響效果。 去蛋白液PD可以有效去除殘留的蛋白污染，當(dāng)宿主菌為endA+（TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列）等核酸酶含量較高的菌株時(shí)，烈推薦使用去蛋白液PD。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時(shí)間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時(shí)不穩(wěn)定，故長(zhǎng)期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
血液乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液乙酰轉(zhuǎn)移酶（LCAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞氯乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
組織氯乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)菌氯乙酰轉(zhuǎn)移酶（CAT）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
mouse Activin A 作用： ELISA 規(guī)格： 96T Otophylloside F 250217-73-3 中文名：青陽(yáng)參苷F 分子式：C48H76O16
MiniELGelExactionKit 100T -5-en-3-ol-7,17-dione acetate 1449-61-2 中文名：7-酮基去氫表雄酮醋酸酯 分子式：C21H28O4
MiniEleDNAKit 100T -2-en-17-one 中文名：5α-雄甾-2-烯-17-酮 分子式：C19H28O
M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑盒 Rapid exaction kit for M13 phage single chain genomic DNA Panaxyne 中文名： 分子式：C14H20O2
L-異亮酸 10g Vildagliptin 274901-16-5 中文名：維達(dá)列汀 分子式：C17H25N3O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
質(zhì)粒小量提取試劑盒(1～5mL)橙皮素 Hesperitin 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR Humaumor-associatedaigen,TAAELISAKit人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)elisa規(guī)格：96T/48T
青陽(yáng)參苷元A Qingyangshengenin A 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)elisa ，英文名： CASP8 ELISA Kit
青陽(yáng)參苷元B Qingyangshengenin B 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanGuaninenucleotidedissociationInhibitor,GDIELISAKit 96T/48T
4'-去甲氧基表鬼臼 4'-Demethylepipodophyllotoxin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠酶2(CA-2)試劑盒 Rat carbonic anhydrase 2,CA-2 ELISA Kit
去甲氧基姜黃素 Demethoxycurcumin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱RatAquaporin0ELISAKit大鼠水通道蛋白0(AQP0)規(guī)格：96T/48T
去甲異波爾定 Norisoboldine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 環(huán)境副傷A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20
去氫二異 Dehydrodiisoeugenol 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 ELISAKitichinellaAb人旋毛蟲抗體規(guī)格：48T/96T
去氫鉤藤堿 Corynoxeine 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa ，英文名： CASP7 ELISA Kit
去氫木香內(nèi)酯 Dehydrocostus Lactone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 人羥賴(Hyl)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanhydroxylysine,HylELISAKit 96T/48T
染料木苷 Genistin 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 大鼠酶(CA)試劑盒 Rat carbonic anhydrase,CA ELISA Kit
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。
