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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
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- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-05-30 14:13:36瀏覽次數(shù)：182
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：一步法質(zhì)粒大提試劑盒(10～100mL)
英文名稱：One-Step Plasmid Maxi Kit(10-100mL)
產(chǎn)品規(guī)格：5次
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163422
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒是在我司一步法質(zhì)粒(BTN70903)基礎上開發(fā)的、能夠快速從100mL左右的E.coli培養(yǎng)液中取質(zhì)粒DNA的產(chǎn)品。它只需要一種溶液即可以完成細菌裂解，并且裂解物可以直接上柱純化質(zhì)粒DNA。它比經(jīng)典的堿變性質(zhì)粒制備方法更加快捷和方便。 試劑盒特點： 快速，整個質(zhì)粒DNA提取過程只需要不到30分鐘，比傳統(tǒng)的堿變性方法快捷。 螺旋比例高，的非堿法一步式細菌裂解技術(shù)，避免了堿對DNA的損害，得到的質(zhì)粒DNA切口更少。 DNA純度高，幾乎沒有基因組DNA和RNA污染，OD260/280一般在1.7～1.9之間。 DNA可以直接用于電泳、酶切、PCR、細菌轉(zhuǎn)化、分子克隆等實驗。 大吸附量為600μg DNA，具體產(chǎn)率取決于質(zhì)?？截悢?shù)。 過程簡單，重復性和穩(wěn)定性好。 保存條件： 常溫運輸及保存(溶液A需要4℃保存)，有效期一年。 使用方法： 用50mL離心管分數(shù)次收集10～60mL新鮮的菌液，一般可以5000rpm 離心10分鐘，去除上清即得細菌沉淀。 往細菌沉淀中加入14mL溶液A，充分振蕩懸浮或吹打混勻。 注意：充分重懸細胞沉淀（無塊狀物）對于獲得高的質(zhì)粒產(chǎn)量十分重要。 將裂解液全部轉(zhuǎn)移到大離心吸附柱中，放入到配套的收集管中。 6000rpm離心5～10分鐘，棄穿透液。離心過濾柱將吸附溶液中的質(zhì)粒DNA，而將基因組DNA和雜質(zhì)在穿透液中。如果離心吸附柱中還有未離心下去的裂解液，可以適當延長離心時間直到離心吸附柱中沒有殘留液體。 將10mL通用預洗液加入到離心吸附柱中，室溫靜置2分鐘后6000rpm離心5分鐘，棄穿透液。 重復上步一次。 將10mL通用洗柱液加入到離心吸附柱中，室溫靜置2分鐘后6000rpm離心5分鐘，棄穿透液。 重復上步一次。 室溫6000rpm空甩5分鐘，棄穿透液。注意：此步很重要，不能跳過。 將離心吸附柱放入一個自備的、干凈的50mL塑料離心管中，加1mL通用洗脫液（洗脫液如加熱到50～65℃效果更佳），室溫靜置2分鐘后6000rpm離心5分鐘，收集液即是質(zhì)粒DNA溶液。 重復上步1次以便洗脫更多的質(zhì)粒DNA。 合并所得質(zhì)粒DNA，立即使用或-20℃儲存。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
真菌/酵母胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量檢測試劑盒
植物胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量檢測試劑盒
細胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒
組織胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒
細菌胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒
兔白介素17(IL-17)ELISAKit 4-Benzoyloxy-2-azetidinone 28562-58-5 中文名：4-苯甲酰氧基-2-氮雜環(huán)丁酮 分子式：C10H9NO3 度：98.0%
兔白介素-12(rabbit IL-12) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate 中文名：N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂 分子式：C19H19NO6
兔白介素-10(rabbit IL-10) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate 中文名：N-芐氧羰基-L-天冬-4-芐脂 分子式：C19H19NO6 度：98.0%
兔白介素1（IL-1）elisa 4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate 中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯 分子式：C16H21NO6 度：98.0%
兔阿(ADR)elisa 4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate 中文名：N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-芐酯 分子式：C16H21NO6
一步法質(zhì)粒大提試劑盒(10～100mL)高峰來源于米曲霉(4000U/g) Taka-Diastase from Aspergillus oryzae 質(zhì)量規(guī)格：BR,4000u/g 大鼠25羥D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA檢測試劑盒Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 96T/48T
高峰來源于米曲霉(100U/mg ) Taka-Diastase from Aspergillus oryzae 質(zhì)量規(guī)格：BR,100 U/mg 人彈性蛋白酶2，中性粒細胞(ELA2)試劑盒 Human ELA2 ELISA KIT
甘油醛-3-脫氫酶 Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase 質(zhì)量規(guī)格：BR,75U/MG Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)elisa規(guī)格：96T/48T
Bromelain from pineapple stem 質(zhì)量規(guī)格：>500U/MG,BR GST融合蛋白PROTEASE酶切試劑盒10
輔羧酶;羧化輔酶;焦硫胺素 Thiamine pyrophosphate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR MouseThromboxaneB2,TXB2elisa小鼠血栓素B2(TXB2)elisa規(guī)格：96T/48T
吲哚乙酸酯 Indoxyl acetate 質(zhì)量規(guī)格：0.97 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)elisa ，英文名： sNP/Sm ELISA Kit
α-環(huán)糊精 α-Cyclodextrin 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 大鼠透明質(zhì)酸(HA)ELISA檢測試劑盒RatHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T
氧化酶(XOD) Xanthine Oxidase from bovine milk 質(zhì)量規(guī)格：BR，>7U/MG, powder 人彈性蛋白酶(Elastase)試劑盒 Human Elastase ELISA Kit
?；?/span>,L-氨基酰化酶 Acylase from Aspergilus sp. 質(zhì)量規(guī)格：酶活力≥30000u/g Ratplateletactivatingfactor,PAFELISAKit大鼠血小板活化因子(PAF)elisa規(guī)格：96T/48T
1:250 Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas 質(zhì)量規(guī)格：>250U/mg,BR GST融合蛋白THROMBIN酶切試劑盒10(500微克/)
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
