上海邦景實業(yè)有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2022-05-30 14:03:36瀏覽次數:239
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生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產品。
中文名稱:細菌內毒素標準品(10EU/支)
英文名稱:Bacterial endotoxin standard
產品規(guī)格:10支
發(fā)貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0163414
產品介紹:
本品常用用作細菌內毒素陽性對照,外觀為白色疏松海綿狀固體。 儲存條件:常溫運輸,室溫陰涼處保存,有效期一年。 內毒素標準溶液的配制: 1. 溶解:取一支標準品,加入細菌內毒素檢查用水 1.0mL,復溶后置旋渦混勻器上混勻15分鐘,得到溶解即為10EU/mL的內毒素標準品溶液。如果需要其他濃度的內毒素溶液,可根據實驗要求配制。 2. 稀釋:方法如下(以0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL為例): 取上步配制的10EU/mL的內毒素溶液,稀釋為1.0EU/mL的內毒素溶液,以1.0EU/mL的內毒素溶液為母液按下表稀釋成0.1,0.25,0.5,1.0 EU/mL的濃度梯度。配制好的內毒素標準溶液應在4小時內用完。 注意事項: 1. 本品為一次性使用。僅供體外鱟實驗檢測,禁止用于注射、口服等。 2. 實驗所用的器皿需經過處理,以除去可能存在的外源性內毒素,可以經250℃干烤至少60分鐘處理,也可以采用其他確保不干擾細菌內毒素檢測的適宜方法處理。實驗操作過程中應該防止微生物的污染。 3. 稀釋的內毒素溶液靜置時間過10分鐘,用前需要在渦旋混勻器上劇烈混勻1分鐘,放置4小時以上的內毒素溶液應丟棄。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
真菌/酵母細胞內氧化應激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒
植物細胞內氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒
植物細胞內氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
體液氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒
體液氧化應激活性氧(ROS)初級熒光測定試劑盒
小鼠脂聯(lián)素elisa 小鼠脂聯(lián)素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠脂聯(lián)素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa(進口分裝),產品別名:小鼠脂聯(lián)素試劑盒、小鼠脂聯(lián)素elisa 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 N-Benzylmaleimide 1631-26-1 中文名:N-芐基馬來 分子式:C11H9NO2 度:98.0%
小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester 中文名:N-苯甲?;?/span>-L-酪乙酯 分子式:C18H19NO4 度:98.0%
小鼠脂聯(lián)素(ADP)elisa N-Boc-O-Benzyl-D-serine 47173-80-8 中文名:N-Boc-O-芐基-D-絲 分子式:C15H21NO5
小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISAKit Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate) 177602-14-1 中文名: 分子式:C29H58O5 度:% 關鍵詞: 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠脂肪酸合成酶 英文名稱: Mouse Fatty Acid Syhase 規(guī)格: 48T/96T 英文縮寫: FAS N-Benzoyl-L-glutamic acid 中文名:N-苯甲酰-L-谷 分子式:C12H13NO5 度:98.0%
細菌內毒素標準品(10EU/支)甲酯 GC≥98% 100mg 小鼠胰島素自身抗體(IAA)elisa ,英文名: IAA ELISA Kit
B HPLC≥99% 20mg 小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA檢測試劑盒MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 96T/48T
HPLC≥99.5% 50mg 人間-alpha-抑制劑重鏈H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)試劑盒 Human ITIH4 ELISA Kit
延胡索甲素 HPLC≥98% 5mg RatAquaporin2,AQP-2ELISAKit大鼠水通道蛋白2(AQP-2)elisa規(guī)格:96T/48T
延胡索乙素 HPLC≥98% 20mg 組蛋白H3-T30酸化檢測試劑盒10/20等
延齡草苷 HPLC≥98% 20mg MouseAi-ThrombinⅢ,AT-Ⅲelisa小鼠抗Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)elisa規(guī)格:96T/48T
芫花素 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒
HPLC≥98% 20mg Rat monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1/CCL2/MCAF) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa
巖大戟內酯B HPLC≥98% 20mg HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit 人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)elisa 96T/48T 進口分裝
巖藻黃質 HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor28SrRNP(Human28SribosomeRNPaibody)ELISAKit人28S抗核糖體抗體規(guī)格:48T/96T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。