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核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格小鼠25羥基維生素D3(25 HVD3)ELISA試劑盒 ，英文名： 25 HVD3 ELISA Kit

牛膽酸(Cholicacid)ELISA檢測試劑盒BovineCholicacidELISAKit 96T/48T

人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)免疫試劑盒 Human NFKBIE ELISA Kit

英文名稱MouseEpidermalgrowthFactorELISAKit小鼠表皮細胞生長因子(EGF)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片蔗糖酶活性染色試劑盒50次

Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISA試劑盒大鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 英文縮寫：RFT2 ELISA Kit  常用搜索名：核黃素轉(zhuǎn)運因子2(RFT2)elisa試劑盒  產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。
產(chǎn)品名稱：核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

英文名稱: RFT2 ELISA Kit
規(guī)格96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床
 核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104
-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上
清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000
rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)
本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解
凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 100ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 100ul 的蒸餾水；其余微孔中加入100ul 的待測樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液：標(biāo)準(zhǔn)品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標(biāo)板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標(biāo)板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應(yīng) 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
小鼠磷酸化基末端蛋白激酶(P-JNK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human prostaglandin D syhase (PGDS) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒

HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit 人Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAdenovirusIgM,ADV-IgMELISA試劑盒人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物3-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體1(AFP-L1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照)

人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1

CM-H050人胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基100mL

Colo320DM細胞，人結(jié)腸癌細胞 胎兒骨髓間充質(zhì)細胞,FBM細胞 人永生化淋巴細胞;CNLMG-B5537LC

FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2

BCAM Others Human 人 BCAM 人細胞裂解液 (陽性對照)
EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)   5×106cells/瓶×2

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細胞)   5×106cells/瓶×2

EJ(人膀胱癌細胞)   5×106cells/瓶×2

H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞)   5×106cells/瓶×2
核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格非洲綠猴腎細胞;VERO

視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照)

THP1細胞，人單核細胞型淋巴瘤 人導(dǎo)管瘤細胞,BT-474細胞 非必需氨基酸　100XNEAA

猴源細胞

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人細胞裂解液 (陽性對照)

核黃素轉(zhuǎn)運因子2elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格 實驗材料與試劑配制：
1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。
2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻，靜置1小時備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。