上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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公司信息
- 聯(lián)系人:
- 陳經(jīng)理
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- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編:
- 200000
- 個性化:
- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥1350 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
1×106 | 1350元 | 13 件 可售 |
更新時間:2024-01-22 13:34:36瀏覽次數(shù):480
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貨號 | P-X1162 | 規(guī)格 | 1×106 |
---|---|---|---|
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
H4-II-E-C3(大鼠肝癌細(xì)胞 ) 5×106cells/瓶×2 人?;碳さ鞍?ASP)ELISA 試劑盒 IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗羊IgM 0.1ml
GIPC-2: 胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體 FAM20B Others Human 人 FA
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
PK-15豬腎細(xì)胞 | 1×106 | P-X1162 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | PK-15豬腎細(xì)胞 |
種屬 | 豬 |
細(xì)胞別稱 | PK(15); PK (15); PK 15; PK15; Porcine Kidney-15 |
年齡性別 | 成年 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腎 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡介 | PK-15細(xì)胞是由Stice·E建系于1955年;PK-15細(xì)胞是PK-1a細(xì)胞的克隆系,PK-15細(xì)胞可用于多種病毒的增值及特性研究。另外,電鏡觀察發(fā)現(xiàn),PK-15細(xì)胞內(nèi)有C-型病毒顆粒存在,是研究C-型病毒的材料。 |
生物安全等級 | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達(dá)情況 | |
保藏機構(gòu) | ATCC; CCL-33 ATCC; CRL-6593 DSMZ; ACC-640 |
培養(yǎng)基 | MEM(ATCC改良)+10% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 | ~12-25 hours |
2、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
NADPH oxidase 4: NADPH氧化酶4抗體 CDH1 Others Human 人 Cadherin-1 / CDH1 / CD324 / E-cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
CM-H132人小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠鞘醇-1-0酸0酸酶1(SGPP1)ELISA試劑盒 Cr(Mouse Crosslaps) 小鼠骨膠原交聯(lián) 96T
NDE1: 核分布基因E同源蛋白1抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞;PC-12 [PC12]
人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) EC109,人食管癌細(xì)胞 大鼠羥烷基脫氫酶β(HADHβ)ELISA試劑盒 CED-3(Human caenorhabditis elegans death gene) 人美麗線蟲凋亡基因 96T
NEK9: 絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK9抗體 家貓肺細(xì)胞;FCA-L2
Insulin Receptor: 胰島素受體抗體 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-1
U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T6-Swiss albino 人17-酮類(17-KS)ELISA 試劑盒 GHR (growth hormone receptor) 生長激素受體(抗原) 0.5mg
Insulin Receptor Alpha: 胰島素受體α抗體 肺成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
EFNA4 Protein Human 重組人 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 人17羥(17-OHP)ELISA 試劑盒 GLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(抗原) 0.5mg
Insulin Receptor Beta: 胰島素受體β抗體 SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
PK-15豬腎細(xì)胞ST6GAL1 Others Human 人 ST6GAL1 / SIAT1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠γ干擾素(IFNγ)ELISA試劑盒 AQP-5(Human Aquaporin 5) 人水通道蛋白5 96T
RXR beta: 核受體RXRβ抗體 人羊膜細(xì)胞;WISH
T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 AQP-3(Human Aquaporin 3) 人水通道蛋白3 96T
RAR gamma: 維受體γ抗體 SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
少突膠質(zhì)前體分化生長添加物OPCDS 大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 AQP-2(Human Aquaporin 2) 人水通道蛋白2 96T
三、培養(yǎng)注意事項
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。