 |
上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
聯(lián)系電話
18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 陳經(jīng)理
- 電話：
- 021-57763112
- 手機(jī)：
- 18117197628
- 售后電話：
- 18117197628
- 傳真：
- 86-021-57690166
- 地址：
- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編：
- 200000
- 個性化：
- www.shbhbio-e.com
| 參考價 | ￥1500 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 1×106 | 1500元 | 15 件 可售 |
更新時間：2024-01-22 13:25:42瀏覽次數(shù)：460
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息，謝謝!
| 貨號 | P-X1093 | 規(guī)格 | 1×106 |
|---|---|---|---|
| 生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人α1(Thymosin α1)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog Ig
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 | 1×106 | P-X1093 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 |
種屬 | 小鼠 |
細(xì)胞別稱 | P-19；P19 ；小鼠畸胎瘤細(xì)胞 |
年齡性別 | 雄性 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 胚胎；畸胎癌 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡介 | P19細(xì)胞是加拿大渥太華大學(xué)的Mc Burney 等在1982 年從雄性C3H/He小鼠畸胎瘤中分離得到的 , 是一種能夠在體外培養(yǎng)的多能干細(xì)胞，P19 細(xì)胞團(tuán)經(jīng)RA 誘導(dǎo)可分化成神經(jīng)元、膠質(zhì)細(xì)胞和纖維母細(xì)胞；而經(jīng)二甲基亞砜(DM SO ) 誘導(dǎo)則分化成心肌、骨骼肌和平滑肌細(xì)胞；在P19細(xì)胞向神經(jīng)元分化的過程中，神經(jīng)發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)模式基本模擬了正常小鼠神經(jīng)發(fā)育過程， 因此， P19 目前被用作一個研究神經(jīng)發(fā)育的體外模型?！ ?span>P19細(xì)胞在含有0.1mMβ-的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細(xì)胞具有多能性：在500?掘? |
生物安全等級 | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達(dá)情況 | |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-1825 DSMZ; ACC-316 ECACC; 95102107 |
培養(yǎng)基 | 90%RPMI-1640+10% FBS |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~48-72小時 |
2、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
NDUFA8： NADH脫氫酶α家族8抗體 豬腎細(xì)胞;PK-15
白細(xì)胞介素-17超家族 大鼠熱休克蛋白β2(HSPβ2)ELISA試劑盒 Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide) 小鼠前心肽 96T
NDUFV1： NADH脫氫酶黃素蛋白1抗體 CFR Others Rat 大鼠 CFR / CFR-alpha 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
小鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠熱休克蛋白90-alpha(Hsp90aa1/Hsp86/Hspca)ELISA試劑盒 8-iso-PG 大鼠8異前列腺素 96T
NDUFV2： NADH脫氫酶黃素蛋白2抗體 R 1610細(xì)胞，中國倉鼠體細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,PC-3細(xì)胞 CM-R101大鼠腦動脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL
人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA 試劑盒 CD147/EMMPRIN(Extracellular matrix metalloproteinase inducer) CD147(抗原) 0.5mg
phospho-IKK beta(S474)： 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 人間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪 人骨髓橫紋肌肉癌細(xì)胞，SJCRH30[RC13;RMS 13;SJRH30]細(xì)胞 MFC(胃癌細(xì)胞)
FCER1A Others Human 人 FcERI / FCER1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA 試劑盒 CD169/sialoadhesin(Sn)(Sialic acid-binding Ig-like lectin 1;Siglec-1) CD169抗原 0.5mg
phospho-IKK beta(Ser476)： 0酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CTLA4 Ig-24
3T3NIH細(xì)胞，小鼠成纖維細(xì)胞 HUVEC(人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞) 小鼠垂體瘤細(xì)胞;GT1-1 人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA 試劑盒 CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B 和 T 淋巴細(xì)胞衰減蛋白(抗原) 0.5mg
P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞RING1： 環(huán)指蛋白1抗體 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM933 人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 iNOS(Human inducible nitric oxide synthase) 人誘導(dǎo)型合成酶 96T
MST1R： 原癌基因c-Met相關(guān)酪酸激酶抗體 CL-0392NCI-H2087(人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 大鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 PL-A2(Human Phospholipidase A2) 人0脂酶A2 96T
phospho-Ron(Ser1349)： 0酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪酸激酶抗體 SEZ6L2 Others Human 人 SEZ6L2 / PSK-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
