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上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品： 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人：
- 陳經(jīng)理
- 電話：
- 021-57763112
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- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編：
- 200000
- 個性化：
- www.shbhbio-e.com
| 參考價(jià) | ￥1500 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
| 1×106 | 1500元 | 15 件 可售 |
更新時間：2024-01-22 14:12:38瀏覽次數(shù)：475
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| 貨號 | P-X963 | 規(guī)格 | 1×106 |
|---|---|---|---|
| 生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc 人胎盤核糖抑止劑(HPRI)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml
Giantin： 高爾基體相關(guān)蛋白GM
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！
1、細(xì)胞傳代：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化，再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）棄上清，沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 | 1×106 | P-X963 |
一、商品介紹：
產(chǎn)品名稱 | SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
種屬 | 人 |
細(xì)胞別稱 | SK N SH; SKN-SH; SK-NSH; SKNSH; NSH ；人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 |
年齡性別 | 女；4歲 |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤，轉(zhuǎn)移部位骨髓 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡介 | SK-N-SH細(xì)胞系由J.L.Bieder建系，它與SK-N-MC所不同的是倍增時間較長且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。 |
生物安全等級 | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達(dá)情況 | plasminogen activator, shows increased expression of M-CSF after treatment with amyloid-beta peptide. |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; HTB-11 ECACC; 86012802 |
培養(yǎng)基 | 87%MEM+10%FBS+1%NEAA+1%Gluta-max +1%P/S雙抗 |
培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
倍增時間 | ~44 hours |
2、細(xì)胞凍存：
1）細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化，輕輕吹打細(xì)胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；
3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細(xì)胞，并放置于凍存管中；
4）先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細(xì)胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Phospho-eNOS (Ser1177)： 0酸化合成酶3(內(nèi)皮型)抗體 C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me)
IL5 Protein Mouse 重組小鼠 IL5 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶4(NOX4)ELISA試劑盒 DPP IV 大鼠二肽基肽酶Ⅳ 96T
NUCKS1： 核酪蛋白激酶和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體 CSK Others Human 人 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
IV型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)ELISA試劑盒 TGF- Alpha(Mouse transforming growth factor Alpha) 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α 96T
NIFK： NIFK蛋白抗體 WEHI 22.1細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞,HIBEpiC細(xì)胞 CL-0096HCT 116(人結(jié)腸癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人腦動脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 牛副流感病毒(PIV)ELISA試劑盒 Adiponectin 脂聯(lián)素(多肽抗原) 0.5mg
KRV-VP1 + KRV-VP2 (C-terminus)： 基爾曼氏細(xì)小病毒VP1/VP2抗體 RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 Y-99細(xì)胞 CV-1(非洲綠猴腎細(xì)胞)
GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA 試劑盒 Acetyl CoA Carboxylase 乙酰羧化酶 0.5mg
KCNQ1： 離子通道蛋白家族KCNQ1抗體 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP
COS-6細(xì)胞，非洲綠猴腎細(xì)胞 A375(人類惡性黑色素瘤) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-P1 牛的牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 Alkaline Phosphatase/ALP/AP 堿性0酸酶 1mg
SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞Semaphorin 5A： 跨膜蛋白SEMA5A抗體 Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16 人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒 LTA(Human lipoteichoic acids) 人脂0壁酸 96T
SCHIP1： IQCJ抗體 CL-0157MG-63(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
U251人膠質(zhì)瘤細(xì)胞 大鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒 AD(Human amiodarone) 人呋酮 96T
SHC3： SH2結(jié)構(gòu)域蛋白C3抗體 CDH13 Others Rat 大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?，個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
