上海博湖生物科技有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測(cè)試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測(cè)試劑盒 |
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 陳經(jīng)理
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- 021-57763112
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- 郵編:
- 200000
- 個(gè)性化:
- www.shbhbio-e.com
參考價(jià) | ¥1500 |
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型號(hào)
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
1×106 | 1500元 | 15 件 可售 |
更新時(shí)間:2024-01-22 14:28:18瀏覽次數(shù):506
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貨號(hào) | P-X979 | 規(guī)格 | 1×106 |
---|---|---|---|
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
GIDRP88: 生長(zhǎng)抑制和分化相關(guān)蛋白抗體 SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人髓核細(xì)胞HNPC 人醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
SW1990人胰腺癌細(xì)胞 | 1×106 | P-X979 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | SW1990人胰腺癌細(xì)胞 |
種屬 | 人 |
細(xì)胞別稱 | SW1990;人胰腺癌細(xì)胞 |
年齡性別 | 男性,56歲 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
組織來(lái)源 | 胰腺腺癌,脾轉(zhuǎn)移灶 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡(jiǎn)介 | 1978年從胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾轉(zhuǎn)移灶中建立了SW 1990細(xì)胞株。報(bào)道該細(xì)胞的植板率為29%。 |
生物安全等級(jí) | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測(cè) | 無(wú) |
基因表達(dá)情況 | |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-2172 |
培養(yǎng)基 | 90%L-15+10% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存 |
倍增時(shí)間 | ~48-72小時(shí) |
2、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí),棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
NMT2: 肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2-N端肽抗體 AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒 TG(Mouse Thyroglobulin) 小鼠甲狀腺球蛋白 96T
NFAT1: 核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 293T/17[HEK 293T/17]細(xì)胞,人胚腎細(xì)胞 人膽管細(xì)胞型肝癌細(xì)胞,HCCC-9810細(xì)胞 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
APOA1 Others Mouse 小鼠 APOA1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 INH-A(Mouse Inhibin) 小鼠抑制素A 96T
Neuroligin 1: 突觸細(xì)胞粘附分子1抗體 腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
KLST: 抑制劑抗體 CD68 Others Human 人 CD68 / Macrosialin / Gp110 (aa 1-319) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA 試劑盒 Diethylstilbestrol/BS偶聯(lián)血清白蛋白 1mg
KLHL7: kelch樣蛋白7抗體 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MSU-2細(xì)胞 QSG-7701(肝細(xì)胞)
CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrolectin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 DHT/KLH protein 雙氫偶聯(lián)血藍(lán)蛋白 1mg
KCNK 9: TWIK相關(guān)酸敏感離子通道蛋白9抗體 人耐VP16絨癌細(xì)胞株;JEG-3/VP16
SW1990人胰腺癌細(xì)胞HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 大鼠KiSS-1受體(KISS1R)ELISA試劑盒 SC(Human secretory component) 人分泌成分 96T
SOCS5: 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體 豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2
CM-H115人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒 ADP(Human Adenosine diphosphate) 人二0酸腺苷 96T
SLC4A4: 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體 CTSD Others Mouse 小鼠 Cathepsin D / CTSD 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人腎臟上皮細(xì)胞HREpiC 大鼠Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(KEAP1)ELISA試劑盒 PG(Human Proteoglycan) 人蛋白聚糖 96T
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。