上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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參考價(jià) | ¥ 4900 | ¥ 2890 |
訂貨量 | 1 瓶 | 10 瓶 |
- 型號 50次
- 品牌 其他品牌
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- 所在地 上海市
更新時(shí)間:2023-10-26 14:53:45瀏覽次數(shù):520
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR;5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
產(chǎn)品名稱 | |
英文名稱 | puerariae |
貨號 | BH-P99707 |
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化) 肝癌細(xì)胞,BEL-7402細(xì)胞 D3細(xì)胞,129小鼠ES細(xì)胞,N-(2-丙酰)Tiopronin質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
MiaPaCa-2, 人胰腺癌細(xì)胞 Human(標(biāo)準(zhǔn)品)Tiopronin質(zhì)量規(guī)格:含量測定
CST4 Others Human 人 CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 多索Doxofylline質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人無色素睫狀上皮細(xì)胞 cDNAHNPCEpiC cDNA多索(標(biāo)準(zhǔn)品)Doxofylline質(zhì)量規(guī)格:含量測定
REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl質(zhì)量規(guī)格:>98%,Syk
U251細(xì)胞,人星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞 痢疾志賀氏菌 二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr-米非司酮質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRMifepristone
CXCL13 Protein Canine 重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 (His 標(biāo)簽)米非司酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Mifepristone
NAMALWA(人Butt's瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 米帕明/丙咪嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Clomipramine HCL
大鼠肝細(xì)胞;BRL硫酸氫 I型質(zhì)量規(guī)格:>98%,I型Clopidogrel Bisulfate
CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 硫酸氫 II型(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Clopidogrel Bisulfate
HAN 人羊膜細(xì)胞牛磺鈉質(zhì)量規(guī)格:≥97.0%,BR taurochedeoxycholate
CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL甘氨脫氧膽酸(GDCA)質(zhì)量規(guī)格:>97%,一水物glycodeoxycholicacid
Raji,人Butt's瘤細(xì)胞衣霉素 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分Tunicamycin
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919 人成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL甲溴東莨菪堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Scopolamine methyl bromide
小鼠畸胎瘤細(xì)胞;F9甘氨鵝脫氧膽酸質(zhì)量規(guī)格:>97%glycochedeoxycholic acid (GCDCA)
葛根染料法PCR鑒定試劑盒直銷ANGPT2 Protein Mouse 重組小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 蛋白 (His 標(biāo)簽)茜素絡(luò)合指示劑100克
JEG-3(人絨毛膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -5’-鱗醋二內(nèi)鹽 5'-ISINIC cCID DIwo7ium ScLT HYDRcTq 0813-76-7
人成骨肉瘤細(xì)胞;Saos-2ALUMINUMSULFATEOCTADECA
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR