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產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶(hù)盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱(chēng)和ID號(hào)；
3）客戶(hù)盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類(lèi)和非探針類(lèi)兩類(lèi)，探針類(lèi)是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類(lèi)是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞(HRCEpiC)( 5×105 )色瑞替尼,LDK378Ceritinib;LDK-378質(zhì)量規(guī)格：>98%,ALK抑制劑

CL-0195RH-35(大鼠肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內(nèi)酯I(標(biāo)準(zhǔn)品)Senkyulide I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人食管癌細(xì)胞;EC109 大鼠腦成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL洋川芎內(nèi)酯H(標(biāo)準(zhǔn)品)Senkyulide H質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)INCB28060INCB-28060質(zhì)量規(guī)格：>98,ATP競(jìng)爭(zhēng)性的c-MET抑制劑

SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 氨芬酸鈉Amfenac 質(zhì)量規(guī)格：>99%
C2 Others Mouse 小鼠 C2 / Compleme Compone 2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5(6)-FAM, SE; 5(6)-羧基熒光素琥珀酯5(6)-FAM, SE 質(zhì)量規(guī)格：>90%

人B細(xì)胞瘤細(xì)胞;RAMOS(RA.1)S-腺苷-L-蛋氨酸;S-腺苷*S-adesyl-L-mine (SAM)質(zhì)量規(guī)格：BR,度>96%,干品腺苷蛋氨酸>49%

大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3 膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞，T24細(xì)胞 MDBK (NBL-1)細(xì)胞，牛腎細(xì)胞5(6)-ROX ;5(6)-羧基-X-羅丹明鹽酸鹽5(6)-Carboxy-X- rhodamine; 5(6)-ROX  質(zhì)量規(guī)格：>95%,進(jìn)分

HNE2, 人鼻咽癌細(xì)胞系 Human5-羥基-2-金剛烷酮5-hydroxy-2-adamantane 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

LUM Others Human 人 LUM / Lumican / LDC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 右*Es質(zhì)量規(guī)格：>99%
PRSS3 Others Human 人 ypsin-3 / PRSS3 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 水楊酰胺（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測(cè)定Salicylamide

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：UV法溶出度檢查Feprazone

SRC Others Human 人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) *;*質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAnethole trithione

CM-H022人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL*（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定Anethole trithione

kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 橫紋肌癌細(xì)胞,A673細(xì)胞 穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293E鹽酸卡替洛爾（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：鑒別2(1H)-QUILINE
半枝蓮PCR鑒定試劑盒說(shuō)明書(shū)人胚胎氣管組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HBE-2克氏雙糖鐵瓊脂(上層)150米

APCS Others Rat 大鼠 Serum amyloid P compone / APCS / SAP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 辛基-β-D-硫代... n-Octyl-β-D-Thioglucopyraside,≥99% 85618-21-9 1G 通用試劑

HeLa 人細(xì)胞醋醋羌孕同 xy7xyprogqstqronq ccqtctq 1930/3/8

JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞 JEG-3 human chorioc
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR