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產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
OK(負(fù)鼠腎小管細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))Undecaic acid質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%(GC)

小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))2-Undecane質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)

EPHB3 Others Human 人 EphB3 / HEK2 (aa 585-998) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六1酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaeic acid methyl ester質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

Hela, 人細(xì)胞系順式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(標(biāo)準(zhǔn)品)cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaeic acid質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

CSC, 小鼠心肌細(xì)胞 人小腸頸部表皮樣癌細(xì)胞，Ca Ski細(xì)胞 F81(貓腎細(xì)胞)Celite 硅藻土 545(助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒)Celite 545質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,碳酸鈉處理,通量煅燒
AXL Others Human 人 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 9-(2-羥乙基)腺嘌呤9-(2-Hydroxyethyl)adenine質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)E-64d,蛋白酶抑制劑,阿洛司他丁E64d,E-64d質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2’-脫氧胞苷-5‘-1酸二鈉鹽dCMP,2Na質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLdAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單1酸2'-Deoxyadesine 5'-mophosphate質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

OKT 11雜交瘤細(xì)胞抗CD2 OKT 11 hybridoma cells against CD2 IMDM培養(yǎng)基(GIBCO)+20%FBS黃素腺嘌呤二核苷酸二鈉鹽FAD-Na2質(zhì)量規(guī)格：BR,羅氏進(jìn)分
大鼠肝細(xì)胞;IAR20膽乙基碳酸酯(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)Cholesterol Ethyl Carbonate

ACVR1 Others Mouse 小鼠 ALK-2 / ACVR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 膽異丙基碳酸酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)Cholesterol Isopropyl Carbonate

小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基MM-prf膽丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Butyl Carbonate

HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 膽異丁基碳酸酯質(zhì)量規(guī)格：Cholesterol Isobutyl Carbonate

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL單質(zhì)量規(guī)格：含量測定Isosorbide 5-monitrate
補(bǔ)骨脂探針法PCR鑒定試劑盒直銷人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10普魯士藍(lán)shēng huà shì jì容量：RT100毫升

IGFBP3 Others Cymolgus 食蟹猴 IGFBP3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 茜速皇R;隊(duì)肖基本偶氮水楊醋或內(nèi)鹽 clizcrin yqllow R;clizcrin yqllow RW;clizcrin orcngq;2-xy7xy-5-[(4-nitphqnyl)czo]bqnzoic ccid;5-(p-nitphqnylczo)sclicylic ccid;C.I.Mordcnt
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR