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產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無需冰塊；4.無懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
C6大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞 C6 rat glioma cell DMEM+10% FBS普樂沙福,CXCR抑制劑Plerixafor,AMD3100質(zhì)量規(guī)格：>99%,CXCR4趨化因子受體拮抗劑

V Protein Human 重組人 CCN3 / V 蛋白 (His 標(biāo)簽)A-779(D-Ala7)-Angiotensin I/II (1-7);A779質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Hela 299(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2苯甲酮(>99.0%(GC))Benzophene質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC),進(jìn)分

軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)添加物CGS二苯甲酮(標(biāo)準(zhǔn)品))Benzophene質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品

EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸哌侖西平Pirenzepine di質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Hut-102細(xì)胞，人T瘤細(xì)胞系 Walker氏癌肉瘤256瘤株,W256細(xì)胞 人小氣道上皮細(xì)胞裂解物HSAEpiCL迷迭香酸（標(biāo)準(zhǔn)品）Rosmarinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2綿馬貫眾素ABBA(標(biāo)準(zhǔn)品)Dryocrassin ABBA質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0070CRFK(貓腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM7552’-脫氧鳥苷;2'-dG2'-Deoxyguasine mohydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

狗間充質(zhì)干細(xì)胞-脂肪DMSC-ad2‘-脫氧胞苷2'-Deoxycytidine;2'-dC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DUSP3 Others Human 人 DUSP3 / VHR 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 2‘-脫氧胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)2'-Deoxycytidine;2'-dC質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
MDCK(犬腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 CRELD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5,7-二氯-8-羥基喹哪啶;那多質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRChlorquinaldol

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A癸氧喹酯;乙癸氧喹酯質(zhì)量規(guī)格：>99(T)Decoquinate

DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (S)-2-氨基-5-甲氧基四氫萘鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格：>98%(S)-2-Ami-5-methoxytetralin

CL-0057CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2巴馬司他;BB94質(zhì)量規(guī)格：>98%,MMP(基質(zhì)金屬蛋白酶)抑制劑Batimastat(BB-94)

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 骨肉瘤細(xì)胞,Saos-2細(xì)胞 CFPAC-1(胰腺癌細(xì)胞)頭孢克1(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Cefixime
蒲黃染料法PCR鑒定試劑盒直銷小鼠條紋神經(jīng)細(xì)胞(MN-s)(1×106)1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-β-D-ribofurase四乙酰核糖10毫升，98%

狗腎細(xì)胞;Super Tube杜邦制冷劑 1,1,1,2-Tqtrcfluoroqthcnq 811-97-

小鼠T瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 小鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL炳二晴 99% Mclonic ccid 141-8-

CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 其它2-硝基本-α-D-半乳糖苷，英文名或英文縮寫：ONPG，級(jí)別：共軛級(jí),4
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR