上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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- 200000
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- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥3000 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
1×106 | 3000元 | 30 件 可售 |
更新時間:2024-01-18 15:28:24瀏覽次數(shù):755
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貨號 | P-X1027 | 規(guī)格 | 1×106 |
---|---|---|---|
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt c
公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
1、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)
液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
2、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終
止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 | 1×106 | P-X1027 |
一、商品介紹:
產(chǎn)品名稱 | 4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記 |
種屬 | 小鼠 |
細(xì)胞別稱 | 4T1-LUC;小鼠乳腺癌細(xì)胞-LUC;小鼠乳腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記,4T1-LUC-PURO |
年齡性別 | |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 乳房 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
背景簡介 | Luciferase 4T1細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定,培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持??捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)?! ?span>4T1細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因?! ?span>4T1細(xì)胞是從410.4瘤株中未經(jīng)誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細(xì)胞株。當(dāng)4T1細(xì)胞注射到BALB/c小鼠中時,4T1細(xì)胞會自發(fā)產(chǎn)生高轉(zhuǎn)移腫瘤,可轉(zhuǎn)移到肺、肝、淋巴結(jié)和大腦,同時在注射部位形成始發(fā)灶,誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移時不需要摘除始發(fā)灶。4T1細(xì)胞在BALB/c小鼠中的生長與轉(zhuǎn)移特性與人體中的乳腺癌?掘? |
生物安全等級 | 1 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達(dá)情況 | puro藥篩濃度 4T1細(xì)胞puro藥篩濃度為1. 0ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.5ug/ml濃度puro維持 |
保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; CRL-2539 |
培養(yǎng)基 | 90%DMEM+10% FBS+PS |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人腦血管平滑肌細(xì)胞HBVSMC 大鼠周期素依賴性激酶5(CDK5)ELISA試劑盒 human IgG/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記人IgG 0.1ml
LZTFL1: 亮酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1抗體 CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
FGF12 Protein Canine 重組狗 FGF12 蛋白 大鼠周期素依賴性激酶2(CDK2)ELISA試劑盒 human IgM/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記人IgM 0.1ml
Laminin B2 gamma 1: 層粘連蛋白B2γ1抗體 EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠重肽鐵蛋白(FTH)ELISA試劑盒 human IgA/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記人IgA 0.1ml
COLO 205(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0158MGC80-3(人胃癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠肝細(xì)胞;BRL 人酪酸激酶2(Tyk-2)ELISA 試劑盒 Calponin 1 鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原) 0.5mg
GATA4: GATA結(jié)合蛋白4抗體 人肺癌細(xì)胞;A549 [A-549]
NEC(人食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)ELISA 試劑盒 COMP 軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原 0.5mg
GABA: 兔抗γ1基抗體 EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
肝竇內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 試劑盒 Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬酸-胱酸特異性蛋白酶家族(抗原) 0.5mg
4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記DLD-1 人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 大鼠精酸酶1(ARG1)ELISA試劑盒 sPECAM-1/sCD31 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1 96T
PSMA4: 蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體 6T-CEM細(xì)胞,T細(xì)胞白血病 人巨細(xì)胞性肺癌細(xì)胞,801-D細(xì)胞 細(xì)胞
CTSD Others Human 人 Cathepsin D / CTSD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠精酸酶(Arg)ELISA試劑盒 cmDNA(Human anti-cell membrane DNA antibody) 人抗細(xì)胞膜DNA抗體 CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
CMVECs微血管內(nèi)皮細(xì)胞 CMVECs micro vascular endothelial cells DMEM+10%FBS 大鼠精酸加壓素受體1A(AVPR1A)ELISA試劑盒 GFAP(Mouse glial fibrillary acidic protein) 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白 96T
PIP5KL1: 4-0酸0脂酰肌醇5激酶1樣蛋白抗體 ADAM15 Others Human 人 ADAM15 / MDC15 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
三、培養(yǎng)注意事項(xiàng)
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。