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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

1、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）棄上清，沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸，然后按 1:2 比例進行分瓶傳代，最后放入 37℃，5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

2、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時，棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用 PBS 清洗細胞一次；

2）添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中，1000rpm 離心 5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IL25 Protein Rat 重組大鼠 Ierleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠羥脯酸(Hyp)ELISA試劑盒 TLa(Human thymus-leukemia antigen)  人胸腺白血病抗原 96T

phospho-NEK9(Thr210)： 0酸化絲酸/蘇酸蛋白激酶NEK9抗體 CAMKV Others Human 人 CAMKV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 CIAP  大鼠小腸堿性0酸酶 96T

NNF1R： 多胺調(diào)控因子1抗體 SRSV/3T3細胞，SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞 人胰腺癌細胞,SW1990細胞 CM-M032小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

LILRB3 Others Mouse 小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠羥甲基戊二酸單酰還原酶(HMG-CoAR)ELISA試劑盒 FSH(mouse follicle-stimulating hormone)  小鼠促卵泡素 96T

人滑膜細胞培養(yǎng)基 100mL 人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA 試劑盒 hypothetical protein (LOC55652) hypothetical protein 抗原 0.5mg

IKK alpha + IKK beta： KB抑制蛋白激酶α/β抗體 人腦微血管內(nèi)皮細胞 人肺癌細胞，NCI-H520[H520]細胞 SAC-IIB2(腹水瘤細胞)

BST1 Others Rat 大鼠 CD157 / BST1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人17β-雌二醇(17β-Esadiol)ELISA試劑盒 HCCR-1(BRI3 binding protein) 人基因/bri3結(jié)合蛋白(抗原) 0.5mg

IL-12： 白介素12抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC

CHO-pt細胞，轉(zhuǎn)血小板基因倉鼠卵巢細胞 L6(大鼠成肌細胞) 615小鼠癌瘤株;Ca761 人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA 試劑盒 pre S1/S2 protein [HBV] pre S1/pre S2(抗原) 0.5mg

SDOW-17小鼠雜交瘤phospho-ROCK1(Thr455+Ser456)： 0酸化Rho相關(guān)蛋白激酶1抗體 293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYF 人關(guān)節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠γ分泌酶(GACE)ELISA試劑盒 AQP-1(Human Aquaporin 1)  人水通道蛋白1 96T

RbAp48： 視網(wǎng)膜母細胞瘤結(jié)合蛋白P48抗體 CL-0335EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞)5×106cells/瓶×2

293A，人胚腎上皮細胞系(腺病毒包裝級別) 大鼠γ-分泌激活蛋白(γSAP)ELISA試劑盒 AQP-0(Human Aquaporin 0)  人水通道蛋白0 96T

RIMBP2： 神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2抗體 PROS1 Others Human 人 PROS1 / Protein S 人細胞裂解液 (陽性對照)