上海宇淳生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: PCR八聯(lián)排管,sigma現(xiàn)貨,Cy7試劑 |
聯(lián)系電話
13061909058
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 舒果
- 電話:
- 13788942867
- 手機:
- 13061909058
- 傳真:
- 地址:
- 上海市南航公路1981弄72號
- 郵編:
- 個性化:
- www.shbioyc.com
- 手機站:
- m.shbioyc.com
參考價 | ¥580 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質(zhì)
經(jīng)銷商 -
所在地
上海市
96T | 580元 | 1 盒 可售 |
更新時間:2024-06-13 10:48:11瀏覽次數(shù):231
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
總糖含量試劑盒,微板法
總糖含量試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 總糖含量試劑盒說明書 (貨號:WS3050W 微板法 96 樣) 一、產(chǎn)品簡介: 糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺?也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。 總糖酸水解為還原糖,在堿性條件下,DNS 試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物, 在過量的 NaOH 堿性溶液中呈桔紅色,經(jīng)過 500nm 到 540nm 波長掃描在 500nm 處有吸 收峰,并且在一定的濃度范圍內(nèi),還原糖含量與 500nm 吸光度成線性關(guān)系,根據(jù)標準曲線, 以此測定樣品中的還原糖含量,即樣品中的總糖含量。 二、試劑盒的組成和配制: 試劑名稱 規(guī)格 保存要求 備注 提取液 液體 80mL×1 瓶 4℃保存 試劑一 空瓶×1 個 4℃保存 臨用前加 30mL 水,再向水中緩 慢加入 30mL 的市售鹽酸(鹽酸 有腐蝕性,加的過程中需緩慢謹 慎加入),混勻備用。 試劑二 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 試劑三 液體 12mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉體 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、蒸餾水、鹽酸。 四、總糖含量檢測: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,熟悉實驗流程,避免實驗樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: ① 組織樣本: 稱取約 0.1g 樣品(水分充足的樣本可取 0.5g), 750μL 提取液,勻漿后加入 500μL 試 劑一,封口置于 90℃水浴中加熱 30min,并且 15min 振蕩一次,用冷水冷卻至室溫, 加入 500μL 試劑二,用蒸餾水定容至 2mL,混勻,12000rpm,25℃離心 10min,取上 清液備用。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取 ② 液體樣本: 取 0.1mL 液體樣本加入 750μL 提取液,勻漿后加入 500μL 試劑一,封口置于 90℃水浴 中 30min,并且 15min 振蕩一次,用冷水冷卻至室溫,加入 500μL 試劑二,用蒸餾水定 容至 2mL,混勻,12000 rpm,25℃離心 10min,取上清液備用。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 500nm。 ② 提示:大多數(shù)樣本總糖含量較高,為使ΔA 值在 1 以內(nèi),實驗前可選取幾個樣本做預 測定,用蒸餾水把上清液稀釋成不同濃度,找出適合本次檢測樣本的稀釋倍數(shù) D。 ③ 調(diào)節(jié)水浴鍋至 95℃。在 EP 管中依次加入: 試劑(μL) 測定管 空白管(僅做一次) 樣本 100 蒸餾水 100 試劑三 100 100本試劑盒僅供科研使用 2 混勻,在 95℃水浴中 10min(蓋緊封口,以防止水分散失), 取出后立即過冷水冷卻至室溫。 蒸餾水 1000 1000 混勻,取 200μL 于 96 孔板中,500nm 讀取吸光值 A, △A=A 測定-A 空白。 【注】:若△A 值大于 1.5,樣本可用蒸餾水再行稀釋,稀釋倍數(shù) D 代入計算公式計算。 五、結(jié)果計算: 1、 標準曲線方程為 y = 7.6134x - 0.0321;x 為標準品質(zhì)量(mg),y 為△A。 2、按樣本鮮重計算: 總糖(mg/g 重量)=[(△A+0.0321)÷7.6134]÷(W×V1÷V)×D =2.63×(△A+0.0321)÷W×D 3、按液體體積計算: 總糖(mg/mL)=[(△A+0.0321)÷7.6134]÷[V2×V1÷V]×D =26.3×(△A+0.0321)×D V---樣品提取液總體積,2mL; V1---測定時所取樣品提取液的體積,0.1mL; V2---液體樣品量,0.1mL; W---樣本質(zhì)量,g; D---稀釋倍數(shù),未稀釋即為 1。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):從標準品管中稱量取出 2mg 至一新 EP 管中,再加 2mL 蒸餾水混勻溶解即 1mg/mL 的葡萄糖(母液需在兩天內(nèi)用且-20℃保存)。 2 把母液用蒸餾水稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1. mg/mL。也可 根據(jù)實際樣本來調(diào)整標準品濃度。 3 依據(jù)測定管的加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。