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南京億迅生物科技有限公司
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| 參考價 | ￥ 560 | ￥ 420 |
| 訂貨量 | 1 件 | 5 件 |
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- 所在地 南京市
更新時間：2019-11-07 11:19:35瀏覽次數(shù)：497
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脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒
測定原理：
DTT還原DHA生成AsA，通過測定體系中AsA的生成速率，即可計算出DHA含量。
自備儀器和用品：
低溫離心機(jī)、紫外分光光度計/、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50 mL×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體40 mL×1瓶，室溫保存。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶， 4℃保存。臨用前加入5.743 mL蒸餾水充分溶解；吸取0.1 mL上述溶液，加入0.9 mL蒸餾水，混勻，即為100μmol/L DHA。
樣品中DHA提取：
稱取約0.1g樣品，加試劑一1 mL，冰上充分研磨，16000g 4℃離心20min，取上清液待測。
DHA測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到265 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min以上。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL標(biāo)準(zhǔn)液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值。
4. 測定管：依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μL上清液、160μL預(yù)熱的試劑二和20μL試劑三，迅速混勻后于265nm比色，記錄10s和130s的吸光值。
脫氫抗壞血酸(DHA)含量檢測試劑盒
