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貨號(hào)	XG-X3527	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

產(chǎn)品名稱	SHP-77人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞	貨號(hào)	XG-X3527
種屬	人	生長特性	貼壁生長
組織來源	卵巢	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞數(shù)量：1*10^6

細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1ml凍存管）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T25瓶）

培養(yǎng)基：準(zhǔn)備RPMI-1640 87% 培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；GlutaMAX-1谷an酰胺，1%；Sodium Pyruvate丙酮酸鈉，1%；P/S青霉su-鏈霉su，1%。

培養(yǎng)條件：培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

細(xì)胞凍存：液氮凍存（90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配）

SHP-77人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

SHP-77人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠胚肺成纖維細(xì)胞	人抗副流感病毒IgM抗體(anti-PIVIgM)試劑盒elisa
M-07e（人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞）(STR鑒定正確)	人熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒
Capan-1（人胰腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確）	大鼠雄激su(androgen)試劑盒 ELISA
Capan-2（人胰腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確）	肝胰腺壞死性(蝦肝胰腺壞死性)PCR試劑盒
KHOS-240S（人骨肉瘤細(xì)胞）(STR鑒定正確)	斑點(diǎn)病密螺旋體PCR試劑盒
NCI-H1568 [H1568]（人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞） (STR鑒定正確)	多殺巴斯德菌PCR檢測試劑盒
SU-DHL-4（人B淋巴瘤細(xì)胞） (STR鑒定正確)	同禽皰疹病毒型雞傳染性喉氣管炎病毒PCR檢測試劑盒
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SW620/GFP(人結(jié)腸癌細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記）)（STR鑒定正確）	腺病毒通用PCR檢測試劑盒
SW620/LUC(人結(jié)腸癌細(xì)胞（熒光酶標(biāo)記）)（STR鑒定正確）	分枝桿菌屬通用PCR試劑盒
NALM-6（人B淋巴白血病細(xì)胞）（STR鑒定正確）	奮森疏螺旋體PCR試劑盒
NCI-H508[H508]（人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確）	腺伴隨病毒PCR試劑盒
SJSA-1（人骨肉瘤細(xì)胞）（STR鑒定正確）	SHP-77人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞鴿副粘病毒PCR檢測試劑盒
MDA-kb2（人乳腺癌細(xì)胞）（STR鑒定正確）	尿游離ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。