当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

18930344717

當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T雙??虏《咎结?lè)晒舛縋CR試劑盒

雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-12 12:51:55瀏覽次數(shù):97次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線
雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
原百部次堿
原百部堿
雅姆皂苷元

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

產(chǎn)品名稱:雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱:Parechovirus(PeV)
貨號(hào):XG01P3939
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。

 


實(shí)時(shí)定量PCR:
①β-actin陽(yáng)性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽(yáng)性模板的濃度為1011,反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應(yīng)體系如下:
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽(yáng)性模板上游引物F  0.5μl
3  陽(yáng)性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽(yáng)性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系:
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測(cè)樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測(cè)樣本同時(shí)上機(jī),反應(yīng)條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個(gè)循環(huán)。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長(zhǎng),18~24bp,以保證特異性,當(dāng)然,不是說(shuō)越長(zhǎng)越好,太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個(gè)BASE不要有GC,或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ),否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯(cuò)配;
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時(shí)不算,但在檢測(cè)互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時(shí),要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學(xué)會(huì)使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

CCDA添加劑/CCDA Supplement添加于200Lccda基礎(chǔ)中2毫升×10支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

新生兒表角細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

TPY瓊脂培養(yǎng)基/TPY Medium用于雙岐桿菌的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

T-24(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

GN增菌液/格藍(lán)氏陰性桿菌增菌液/Gram Negative Enrichment Broth用于沙門(mén)氏菌和志賀菌的增菌培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

迪慶綿羊膚成纖維樣細(xì)胞英文名稱:DQSHS1

TBST500ml國(guó)產(chǎn)

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

改良MRS酸菌瓊脂培養(yǎng)基/改良MRS瓊脂培養(yǎng)基/MRS Lactotacillus Agar Modified酸菌的測(cè)定,雙歧桿菌和嗜酸酸菌的計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

沙保弱氏瓊脂平板10塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口
雙埃柯病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(FGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1867423001

PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

山竹子  HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢 ELISA Kit for Human Interferon alpha/beta receptor 2小鼠UDP葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)ELISA試盒,UGCG ELISA Kit

人腸脂肪結(jié)合蛋白(IFABP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4905318001

BNL CL.2小鼠胚胎肝細(xì)胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培養(yǎng)+10%FBS

土鱉蟲(chóng)(地鱉)  英文名稱:Eupolyphaga sinensis Walker (ESS)   保存:20℃  g 化核仁蛋白體  

人脂蛋白a(LPa)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4476115001

IL18BP Protein Human 重組人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

茶明 訂購(gòu)|咨詢 00mg ELISA Kit for Human Retinolbinding protein大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試盒,TNFβ ELISA Kit

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
突泉县| 财经| 霍城县| 集安市| 香格里拉县| 平度市| 措美县| 阿坝| 泾阳县| 镇原县| 雷山县| 全南县| 马鞍山市| 漠河县| 华宁县| 双鸭山市| 广平县| 江城| 娄底市| 会同县| 通化县| 象州县| 静海县| 常山县| 绥江县| 大城县| 莆田市| 襄樊市| 红原县| 马边| 长阳| 偏关县| 岳西县| 萝北县| 海安县| 农安县| 鄂托克旗| 游戏| 岳池县| 桓台县| 阳曲县|