当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海西格生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

18930344717

當(dāng)前位置:上海西格生物科技有限公司>>定量PCR試劑盒>>熒光定量PCR試劑盒>> 50T展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-12 12:54:32瀏覽次數(shù):108次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線
展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
人AT豐富結(jié)合域含蛋白4B
人左旋天冬酰胺酶

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見(jiàn)的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

產(chǎn)品名稱:展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱:Penicillium patulum
貨號(hào):XG01P3953
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


實(shí)時(shí)定量PCR:
①β-actin陽(yáng)性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽(yáng)性模板的濃度為1011,反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應(yīng)體系如下:
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽(yáng)性模板上游引物F  0.5μl
3  陽(yáng)性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽(yáng)性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系:
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測(cè)樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測(cè)樣本同時(shí)上機(jī),反應(yīng)條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個(gè)循環(huán)。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長(zhǎng),18~24bp,以保證特異性,當(dāng)然,不是說(shuō)越長(zhǎng)越好,太長(zhǎng)的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個(gè)BASE不要有GC,或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ),否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯(cuò)配;
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時(shí)不算,但在檢測(cè)互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時(shí),要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學(xué)會(huì)使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

EC109,人食管細(xì)胞蘇云金芽胞桿菌山東亞種 Bacillus thuringiensis subsp. shandongiensis

HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

果香地霉ST(豬睪細(xì)胞)

球毛殼 Chaetomium globosum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe蘇云金桿菌太平洋亞種 Bacillus thuringiensis subsp.pacificus

香菇 Lentinula edodes蕁麻青霉 Penicillium urticae

土曲霉 Aspergillus terreus人結(jié)腸細(xì)胞

SW1116(人結(jié)腸腺細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雪白小四孢菌 Microtetraspora niveoalba寡養(yǎng)單胞菌 Stenotrophomonas sp.

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

X光膠片厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia
展開(kāi)青霉探針?lè)晒舛縋CR試劑盒人Apelin 36蛋白(AP36)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5g

n去阿奇標(biāo)準(zhǔn)品 CAS:  NDemethylazithromycin 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 5mg

拉呋替(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Lafutidine EJ(人膀胱細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人抗載脂蛋白A1抗體(Apo A1Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 0g

阿奇N氧化物標(biāo)準(zhǔn)品 CAS: 90503563 Azithromycin NOxide 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 5mg

二鈉七水 質(zhì)量>  phosphate, dibasic, heptahydrate T1N0肉湯/T1N0 Broth霍亂弧的培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

人脂質(zhì)運(yùn)載蛋白1(LCN1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5g

偶氮魯米特標(biāo)準(zhǔn)品 CAS:  Azoaminoglutethimide 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn) 00mg

絡(luò)石苷;Tracheloside 訂購(gòu)|咨詢  20mg ELISA Kit for Human FilaminC小鼠速激肽受體1(TACR1)ELISA試盒,TACR1 ELISA Kit

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
德昌县| 康定县| 太白县| 房山区| 车致| 鲁山县| 琼中| 内乡县| 龙陵县| 牙克石市| 双峰县| 绿春县| 称多县| 满洲里市| 永清县| 明光市| 阳山县| 县级市| 西藏| 军事| 文山县| 吉木乃县| 洛南县| 赤水市| 海阳市| 曲沃县| 天气| 焦作市| 阜宁县| 申扎县| 玉山县| 灵寿县| 甘肃省| 竹山县| 渭源县| 汉寿县| 女性| 阳城县| 建湖县| 政和县| 乐平市|