產(chǎn)品名稱：羌蟲病立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Rickettsia tsutsugamushi
貨號(hào)：XG01P4039
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

實(shí)時(shí)定量PCR：
①β-actin陽性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應(yīng)體系如下：
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系：
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測樣本同時(shí)上機(jī)，反應(yīng)條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個(gè)循環(huán)。
PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當(dāng)然，不是說越長越好，太長的primer同樣會(huì)降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個(gè)BASE不要有GC，或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ)，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯(cuò)配；
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu)；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時(shí)不算，但在檢測互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們；
9)使用兼并primer時(shí)，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學(xué)會(huì)使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

Tca-8113(人舌鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

雙料糖膽鹽胨水/雙料糖膽鹽培養(yǎng)基/Twofold Lactose Bile Salt Broth250克國產(chǎn)/進(jìn)口

沙氏BHI瓊脂/沙氏腦心浸液瓊脂/Sabouraud BHI Agar真菌檢測250克國產(chǎn)/進(jìn)口

KiMA(人胚腎上細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2

JEG-3(人絨毛膜細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人食管細(xì)胞英文名稱：KYSE30

人腸動(dòng)脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠表黑色素細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

PBS規(guī)格：500mlgersion

HuTu-80(人十二脂腸腺)5×106cells/瓶×2

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti黑曲霉 Aspergillus niger
羌蟲病立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒γ-氨丙基甲基乙氧基硅烷Purity≥98%100mLEchoVirus IgG,ECHO IgG ELISA Kit

2-甲基四呋-3-Purity≥98%100mLiduronate sulfatase,IDS ELISA Kit

2-甲基四呋-3-HPLC≥98%100mLCancer Procoagulant,CP ELISA Kit

6-甲氧基吲哚HPLC≥98%100mLcancer antigen 27-29,CA 27-29 ELISA Kit

6-甲氧基吲哚HPLC≥98%100mLOncogene Protein p190/bcr-abl ELISA Kit

6-甲氧基吲哚HPLC≥98%100mLOrexin A ELISA Kit

7-甲氧基吲哚HPLC≥98%100mLI kappa B kinase,IKK ELISA kit

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。