產(chǎn)品名稱：黃桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Tenacibaculum spp.
貨號：XG01P4157
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實時定量PCR：
①β-actin陽性模板的標準梯度制備 陽性模板的濃度為1011，反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋（加水27μl并充分混勻）為1010，依次稀釋至109、108、107、106、105、104，以備用。
②反應(yīng)體系如下：
標準品反應(yīng)體系
序號  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系：
序號  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合，6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標準品和檢測樣本同時上機，反應(yīng)條件為：93℃　2分鐘，然后93℃ 1分鐘，55℃ 2分鐘，共40個循環(huán)。
PCR特異性：
1.primers design
這是重要的一步。理想的，只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件：
1)足夠長，18～24bp，以保證特異性，當然，不是說越長越好，太長的primer同樣會降低特異性，并且降低產(chǎn)量；
2)GC%，40%~60%；
3)5'端和中間序列要多GC，以增加穩(wěn)定性；
4)避免3'端GCrich，個BASE不要有GC，或者5個有3個不要是GC。
5)避免3'端的互補，否則，容易造成DIMER；
6)避免3'端的錯配；
7)避免內(nèi)部形成二級結(jié)構(gòu)；
8)附加序列(RT site，Promoter sequence)加到5'端，在算Tm值時不算，但在檢測互補和二級結(jié)構(gòu)要加上它們；
9)使用兼并primer時，要參考密碼子使用表，注意：生物偏好性，不要在3'端使用兼并primer，并使用較高的primer濃度(1μM～3μM)；
10)學(xué)會使用一種design software，PP5，Oligo6，DNA star，Vector NTI，Online design et al。

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD) 規(guī)格： 250g 用途： 用于酵母菌的培養(yǎng)，及供藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定用。

3.5% NaC1脫羧酶發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

匹克氏肉湯基礎(chǔ)B/Pick，s Broth Base B一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗250克國產(chǎn)/進口

小鼠巨噬細胞英文名稱：Ana-1

T-24(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2

生長激素誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)重組蛋白英文名稱：Recombinant Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein (GHITM)

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)

透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

CATC瓊脂/CATC Agar食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

化高鐵血紅蛋白參比液(4種×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支國產(chǎn)/進口

人胰腺細胞英文名稱：PANC-1

人腎細胞英文名稱：OS-RC-2

人大細胞肺細胞英文名稱：NCI-H460
黃桿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒丙烷磺鹽

丙烷磺鹽

丙烷磺鹽

2-羥基-3-氟

2-羥基-3-氟

2-羥基-3-氟

化鏑(III)，超干 (REO)

3-氧代環(huán)丁基氨基甲叔丁酯

4-三氟基苯基異酯

4-三氟基苯基異酯

熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。