公司產(chǎn)品采用干冰運輸，經(jīng)過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.

大鼠胰島細胞提取物【Rat Islet: Normal Islet Derivatives】
大鼠胰島細胞提取物是從大鼠原代胰島細胞提取的，大鼠原代胰島細胞從正常大鼠胰腺組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠胰島組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)步驟：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1） 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基，使293T細胞懸浮生長。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二． 細胞處理：
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

3-MethoxypropylamineEPA 506 7種鄰苯二酸酯混標（DEHP、BBP、DEP、DMP、anti- ILVBL antibodyToll樣受體9(TLR9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(+)-3-Carene;3,7,7-TriMethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene; 4,7,7-TriMethyl-3-norcarene; Isodiprene; △3-Carene;EPA 506 7種鄰苯二酸酯混標（DEHP、BBP、DEP、DMP、anti- IMMP2L antibody血管生成素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-CHLORO-1-PROPANETHIOLEPA 506 7種鄰苯二酸酯混標（DEHP、BBP、DEP、DMP、anti- immunoglobulin kappa antibody210kDa核孔蛋白(NUP210)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-CHLORO-2,2-DIMETHYLPROPIONIC ACIDC8-C30正構(gòu)烷烴混標 標準品anti- IMP3 antibody210kDa核孔蛋白(NUP210)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-Chloro-2-Methylpropene;β-Methallyl chloride;Isobutenyl chloride;3-Chloro-2-Methyl-1-propene8270 + App. IX 酸性校正溶液 標準品anti- IMP3 antibody胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-Chloro-2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride定制混標 標準品anti- IMP4 antibody胰島素自身抗體(IAA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-Chlorotoluene氯苯混標(GB/T 5750.8-2006 附錄A) 標準品anti- IMP5 antibody抑瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

3-HYDROXY-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID氯苯/苯混標 標準品anti- IMPA1 antibody基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

大鼠胰島細胞提取物Homo sapiens, human干擾素調(diào)節(jié)因子6抗體Human MMP-9(Matrix Metalloproteinase 9) ELISA Kit跨膜蛋白2(TMEM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Phoma macrostoma var.incolorata (Horne) ..組蛋白去基化酶JMJD2B抗體Human MYD88(Myeloid differentiation primary response protein MyD88) ELISA Kit踝蛋白2(TLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Chrysosporium merdarium (Link) Carmichael, ..酸化組蛋白去基化酶JMJD2B抗體Human KLK10/NES1(Kallikrein-10) ELISA KitThimet脫寡肽酶1(THOP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Penicillium janczewskii Zalessky, anamorphJNK相互作用蛋白4抗體Human NGF/NGFβ(Beta-nerve growth factor) ELISA Kit轉(zhuǎn)酶5(TGM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Streptococcus pyogenes Rosenbach親聯(lián)蛋白2抗體Human NID-1(Nidogen-1/Entactin) ELISA Kit轉(zhuǎn)酶6(TGM6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..JmjC結(jié)構(gòu)域組蛋白去基化酶H3-K36抗體Human NT-3(Neurotrophin-3) ELISA Kit轉(zhuǎn)酶7(TGM7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..組蛋白去基轉(zhuǎn)移酶JMJD1B抗體Human NT-4(Neurotrophin-4) ELISA KitTAO激酶2(TAOK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Rattus norvegicus (B cell); Rattus norvegicu ..絲裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1抗體Human OPG(Osteoprotegerin) ELISA KitTAO激酶1(TAOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。