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貨號	XG-X10354	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

運(yùn)輸和保存：

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	QGY-7701人肝癌細(xì)胞	產(chǎn)品別稱	QGY 7701; QGY7701
種屬	人	生長特性	貼壁細(xì)胞
換液頻率	2-3次/周	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X10354	組織來源	原發(fā)性肝癌

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

背景描述 STR檢測位點(diǎn)同HELA

年齡（性別） 30歲

組織來源原發(fā)性肝癌

細(xì)胞類型腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型肝膽癌細(xì)胞

QGY-7701人肝癌細(xì)胞

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

QGY-7701人肝癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞	人白介su12(IL-12/P40)檢測試劑盒elisa
人乳腺上皮細(xì)胞永生化	人轉(zhuǎn)錄中介因子1-β(TRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B)試劑盒ELISA
小鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞永生化	大鼠雌二醇(E2)試劑盒 ELISA
豬皮膚成纖維細(xì)胞永生化	肉毒梭狀芽孢桿菌G型外毒su基因PCR試劑盒
人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化	鸚鵡喙羽病病毒PCR試劑盒
人軟骨細(xì)胞永生化	犬布魯氏桿菌PCR檢測試劑盒
小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化	達(dá)氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒
小鼠肝星狀細(xì)胞永生化	表皮葡萄球菌PCR試劑盒
大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化	中腸腺壞死桿狀病毒PCR試劑盒
雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化	豬巨細(xì)胞病毒PCR試劑盒
大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞	奔馬赭霉PCR試劑盒
人成骨細(xì)胞永生化	鼻疽伯克霍爾德氏菌PCR試劑盒
人脂肪干細(xì)胞永生化	豬藍(lán)耳病病毒經(jīng)典型(PRRSV-C)核suan檢測試劑盒
大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞永生化	QGY-7701人肝癌細(xì)胞犬PCR檢測試劑盒
雞骨骼肌細(xì)胞永生化	衣原體蛋白mei樣活性因子ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。