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貨號	XG-X10754	生長特性	貼壁細胞
細胞形態(tài)	上皮細胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	SGC-7901人胃癌細胞	產(chǎn)品別稱	SGC 7901; SGC7901
種屬	人	生長特性	貼壁細胞
換液頻率	2-3次/周	細胞形態(tài)	上皮細胞樣
貨號	XG-X10754	組織來源	胃癌

凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:4

背景描述 SGC-7901細胞是于1979年建系；SGC-7901細胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶。RPMI-1640培養(yǎng)12天，細胞開始生長，傳代10天；31個月中傳代186代。SGC-7901細胞在免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，從小鼠皮下侵襲至肌層。(STR檢測位點同HELA)

年齡（性別）女

組織來源胃癌

細胞類型腫瘤細胞

腫瘤類型胃癌細胞

SGC-7901人胃癌細胞

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

SGC-7901人胃癌細胞

公司正在出售的產(chǎn)品：

兔角膜基質(zhì)細胞	人胰島su樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)檢測試劑盒elisa
人肝癌細胞	人轉(zhuǎn)化生長因子β受體3(TGFBR3)試劑盒ELISA
人食管癌相關(guān)成纖維細胞	大鼠促甲狀腺su(TSH) ELISA Kit
人肝門靜脈成纖維細胞	肉毒梭狀芽孢桿菌A型外毒su基因PCR試劑盒
人肝癌相關(guān)成纖維細胞	阪崎腸桿菌PCR試劑盒
人肝纖維母細胞	水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒
人胃癌相關(guān)成纖維細胞	牛腺病毒型PCR檢測試劑盒
人肛上皮細胞	丙型副傷PCR試劑盒
人腸系膜動脈平滑肌細胞	制何首烏探針法PCR鑒定試劑盒
人結(jié)腸癌細胞	豬環(huán)曲病毒PCR檢測試劑盒
人腹膜間皮細胞	鼻疽假單胞菌PCR檢測試劑盒
人腹膜微血管內(nèi)皮細胞	鼻咽癌病毒PCR檢測試劑盒
人結(jié)腸間質(zhì)細胞	豬滑液支原體PCR試劑盒
人結(jié)腸上皮細胞	SGC-7901人胃癌細胞抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒
人腸微血管內(nèi)皮細胞	血血小板衍生生長因子可溶性受體αELISA試劑盒

細胞處理：

1）凍存細胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。