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貨號	XG-X3424	生長特性	貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣	用途	僅供科研研究實驗

運輸和保存：

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

商品信息：

名稱產(chǎn)品	MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記	產(chǎn)品別稱	MDA-MB-231-LUC-PURO；人三陰性乳腺癌細(xì)胞-LUC-PURO；人三陰性乳腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記
種屬	人	生長特性	貼壁生長
培養(yǎng)基	89% DMEM +10% FBS+1%PS	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
貨號	XG-X3424	組織來源	乳房

細(xì)胞別稱：MDA-MB-231-LUC-PURO；人三陰性乳腺癌細(xì)胞-LUC-PURO；人三陰性乳腺癌細(xì)胞株-熒光素酶標(biāo)記

年齡性別：女

背景簡介：MDA-MB-231是從一名51歲的白人女性乳腺癌患者的胸水中分離建立的，能穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。此細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加抗生素維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細(xì)胞表達(dá)EGF受體、TGF-&alpha受體和WNT7B癌基因，通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。在裸鼠和ALS處理的BALB/c小鼠中，能形成低分化腺癌(Ⅲ級)。

生物安全等級：1

細(xì)胞規(guī)格：1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測：無

puro藥篩濃度MDA-MB-231-LUC細(xì)胞puro藥篩濃度為1.0ug/ml，培養(yǎng)過程中可不用再添加puro，如若擔(dān)心抗性隨著傳代時間降低，可定期用0.5ug/ml濃度puro維持。加藥需在細(xì)胞狀態(tài)良好情況下。

保藏機(jī)構(gòu)：ATCC; CRL-12532 ATCC; HTB-26 ATCC; CRM-HTB-26 BCRC; 60425 BCRJ; 0164 DSMZ; ACC-732 ECACC; 92020424

培養(yǎng)條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無血清凍存液，液氮儲存

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠表皮黑色素細(xì)胞	人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)檢測試劑盒elisa
LX-2人肝星形細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)試劑盒ELISA
MDCK狗腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞專用培養(yǎng)基	大鼠抗抗體(AsAb)ELISA Kit
ME-180人子宮頸表皮癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	人多瘤病毒7 PCR試劑盒
MA-104恒河猴腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基	印度血吸蟲PCR試劑盒
MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞專用培養(yǎng)基	鵝細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒
Marc145非洲綠猴胚胎腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基	貝爾格萊德病毒型PCR檢測試劑盒
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨亞克隆14細(xì)胞專用培養(yǎng)基	傳染性脾腎壞死病病毒PCR試劑盒
MDA-MB-157人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	鴨源性成分PCR試劑盒
MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基	陰道加德納菌PCR檢測試劑盒
MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒
MDA-MB-361人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	串珠鐮刀菌PCR試劑盒
MDA-MB-453人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	乙型腦炎病毒同日本腦炎病毒PCR檢測試劑盒PCR檢測試劑盒
MDA-MB-468人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基	MDA-MB-231+LUC人乳腺癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記豬螺桿菌PCR檢測試劑盒
MDBK牛腎細(xì)胞專用培養(yǎng)基	糖磷脂酰肌醇ELISA試劑盒

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3. 輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。