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TUNEL（熒光）檢測
實驗收費標準：
項目編號 | 項目名稱 | 單價 | 備注 |
ZC1077 | TUNEL（熒光） | 張 | 200元 |
服務介紹：
晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶(TdT)的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標記到DNA的3'-末端，然后通過熒光顯微鏡觀察、或進而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色，可以進行凋亡細胞的檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉移酶介導的缺口末端標記法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。
實驗結果展示：
實驗流程：
冰凍切片tunel實驗步驟：
1、 冰凍切片固定：冰凍切片從冰箱拿出來復溫，晾干水分，冷丙酮固定10min，待丙酮*干后于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
2、 修復：切片稍甩干后用組化筆在組織周圍畫圈（防止液體流走），在圈內滴加蛋白酶K工作液（蛋白酶K儲存液用PBS 1:9稀釋）覆蓋組織，37度溫箱孵育30min。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
3、 破膜：切片稍甩干后在圈內滴加破膜工作液覆蓋組織，常溫下孵育20min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
4、 加試劑1,2：按片子數(shù)量和組織大小取tunel試劑盒內適量試劑1 (TdT) 和試劑2(dUTP)按2:29混合（試劑1,2為現(xiàn)配現(xiàn)用），加到圈內覆蓋組織，切片平放于濕盒內，37℃恒溫孵育2小時，濕盒內加少量水保持濕度。
5、 阻斷內源性過氧化物酶：將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。切片放入用甲醇配制的3%（過氧化氫：甲醇=1:9）室溫避光孵育15 min，將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
6、 加試劑3：切片稍甩干后，每張切片加適量試劑3(converter-POD）覆蓋組織，切片平放于濕盒內，37℃溫箱孵育30min。將玻片置于PBS（PH7.4）中在脫色搖床上晃動洗滌3次，每次5min。
7、 DAB顯色：切片稍甩干后在圈內滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下控制顯色時間，陽性為細胞核呈棕黃色，自來水沖洗切片終止顯色。
8、 復染細胞核：Harris蘇木素復染3min左右，自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒，自來水沖洗，氨水返藍，流水沖洗。
9、 脫水封片：將切片依次放入75%酒精6min-85%酒精6min --無水乙醇Ⅰ6min -無水乙醇Ⅱ6min -二甲苯Ⅰ5min 中脫水透明，將切片從二甲苯拿出來稍晾干，中性樹膠封片。
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