目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>基因檢測PCR試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次菜豆莢斑駁病毒RT-PCR試劑盒
產(chǎn)品特點:
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
產(chǎn)品名稱:菜豆莢斑駁病毒RT-PCR試劑盒
規(guī)格: 50次
貨號:BK-P96882
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
熒光定量PCR實驗步驟:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
注意事項:產(chǎn)品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
鱗醋 litxium phosphctq 10377-2-3 小鼠β基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA試劑盒 ,英文名: β-Hex A ELISA Kit
氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Oxypaeoniflorin swinemajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/SLAⅡELISAKit豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
3-異倒捻子素質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品3-isomangostin pADEASY-pSHTLE+目的基因腺病毒 兔補體蛋白3(C3)試劑盒 Rabbit Compleme 3,C3 ELISA Kit
柚皮苷二氫查爾酮質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Naringin dihydrochalcone PorcineMethemoglobin,MHBELISA試劑盒豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 牛小腸堿性1酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 ,英文名: CIAP ELISA Kit
酸棗仁皂苷B1(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品Jujuboside B1 小鼠高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒 ,英文名: HDL ELISA Kit Rabbitneuophilelastase,NEELISA試劑盒兔子中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
順鉑(進分)質(zhì)量規(guī)格:進分Sigma P4394 Cisplatin PorcineIerleukin18,IL-18ELISA試劑盒豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 帕金森氏病2Pan(Park2)ELISA試劑盒 ,英文名: Park2 ELISA Kit
順鉑質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,細胞培養(yǎng)級,BRCisplatin 小鼠骨成型蛋白4(BMP4)ELISA試劑盒 ,英文名: BMP4 ELISA Kit rabbitNeuron-specificenolase,NSEELISA試劑盒兔子神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
順鉑(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Cisplatin 人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA檢測試劑盒HumanAquaporin2,AQP-2ELISAKit 96T/48T HumanAprotinin,APELISA試劑盒人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
克拉曲濱,克拉利賓質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,USP34,BR,可用于細胞培養(yǎng)Cladribine 大鼠絲氨酸蛋白酶抑制劑alpha-1 試劑盒 Rat serine protease inhibitor alpha 1 ELISA kit Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISAKit人集落刺激因子(CSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
菜豆莢斑駁病毒RT-PCR試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0904 表皮角化細胞*培養(yǎng)基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超級500MLRT
青霉素/鏈霉素溶液P/S錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7
VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2
人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clon
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。