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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>基因檢測PCR試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒
  • 無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒
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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 型號 50次
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2024-01-02 10:53:59瀏覽次數(shù):467評價

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無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產(chǎn)品無水三錄化釕5克2~8℃ 胚胎干細胞內(nèi)皮細胞(endothelial)定向分化試劑盒5次
136-60-7本正丁酯Butyl benzoate ELISAKitgranulysin人顆粒溶素規(guī)格:48T/96T
無水shēng huà shì jì容量:100克 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 ,英文名: NUP21

產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品名稱:無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒 
產(chǎn)品規(guī)格: 50
產(chǎn)品貨號:BK-P96944
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0E1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。產(chǎn)品僅用于科研
特異性強
PCR
反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。

產(chǎn)品特點:
1.
使用化學修飾的熱啟動聚合酶,反應特異性高,*程度地避免了非特異擴增;
2.
反應緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應靈敏快速,40個循環(huán)只需20多分鐘;
3.
抗干擾能力強,反應重復性高,適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標記:
TaqMan

TaqMan
探針的特性:
15′端標記有報告基團(Reporter, R),如FAM、VIC
23′端標記有熒光淬滅基團 Quencher, Q
3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ,無熒光, RQ分開,發(fā)熒光
4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針
相對定量通過內(nèi)標定量:
內(nèi)標(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括絕對定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
78-90-01,2-;;1,2-二基1,2-PropanediaMine  HumanProcalcitonin,PCTELISAKit 人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
鹽酸賽洛唑啉(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Xylometazoline   CLIAKitforVEGF-B(HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB)ELISAKIT人血管內(nèi)皮細胞生長因子B規(guī)格:48T/96T  大鼠纖維蛋白原γ鏈(Fgg)ELISA試劑盒 ,英文名: Fgg ELISA Kit

鹽酸賽洛唑啉質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRXylometazoline   印跡AP-BCIP/NBT底物顯色試劑盒10  人抗斑疹傷寒抗體(ai-typhus-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanai-typhusaibodyELISAKit 96T/48T

拉坦前列素內(nèi)酯二醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口Latanoprost Lactone Diol  ELISAKitSCCAg人鱗狀細胞癌相關抗原規(guī)格:48T/96T  大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 Rat 6-K-PGF1a ELISA Kit

拉坦前列腺素內(nèi)半縮醛質(zhì)量規(guī)格:美國進口Latanoprost Lactol  小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉移酶3B(DNMT3B)ELISA試劑盒 ,英文名: DNMT3B ELISA Kit  CLIAKitforsCD14ELISAKit大鼠可溶性CD14規(guī)格:48T/96T
石蕊質(zhì)量規(guī)格:ARLitmus  人軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)ELISA檢測試劑盒Humancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit 96T/48T  Humanchaperonin10,CPN10ELISA試劑盒人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

7-O-甲基蘆薈新甙A(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品7-O-Methylaloeresin A  大鼠潛伏轉化生長因子結合蛋白1(LTBP1)試劑盒 Rat Late-ansforming growth factor beta-binding protein 1,LTBP1 ELISA kit  humanEchoVirusIgMECHOIgMELISAKit人艾柯病毒IgM(ECHOIgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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蘆薈新甙D(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品Aloeresin D  甲萘醌溶液(1毫摩爾)50毫升  人組織多肽抗原(TPA)試劑盒 Human Tissue Polypeptide Aigen,TPA ELISA Kit
無乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒大額牛腎細胞;BFR-K1西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基50毫升28

Hce-8693細胞,人盲腸腺癌細胞(未分化) 人視網(wǎng)膜母細胞瘤,Rb細胞 Burkkit瘤細胞;Daudi1;敗脂醋 ccrylic ccid;qthylqnq ccrboxylic ccid;Propqnoic ccid;VinylforMic ccid 1979-10-7

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