操作步驟

1.準備HHBS緩沖液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高質量無水DMSO中制備2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *儲備液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需濃度：2 mM
2.3在合適的容器中，將1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *與653.87μL無水DMSO混合。

3.在HHBS中制備含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙*舒的2X工作溶液。
3.1終孔內濃度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的終井內濃度：0.04％
3.3終孔內濃度的丙*舒：1mM
3.4在合適的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙*舒。接下來，添加HHBS或您選擇的緩沖液，直到體積為3.2 mL。
注意：對于大多數(shù)細胞系，我們建議BAPTA的終濃度，AM * CAS 126150-97-8 *為4至5μM。
注意：推薦的Pluronic F-127井濃度終為0.02％至0.04％。
注意：推薦的終濃度為1至2.5 mM的Probenecid。

4.將100μL染料工作溶液加入已經(jīng)含有100μL培養(yǎng)基的所需孔中。
4.1該步驟將染料工作溶液從2X稀釋至1X，并將每種組分的終濃度調節(jié)至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙*舒。

5.孵育染料
5.1將染料加載板在細胞培養(yǎng)箱中孵育20-120分鐘。
5.2將染料加載板在室溫下孵育30分鐘。

6.用1.0 mM Probenecid準備HHBS緩沖液（或您選擇的緩沖液）。
6.1在合適的容器中加入160μL的25mM丙*舒。接下來，添加HHBS或您選擇的緩沖液，直到體積為4 mL。

7.用HHBS緩沖液或您選擇的緩沖液替換染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，從所需孔中除去200μL染料工作溶液和培養(yǎng)基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙*舒的HHBS（或您選擇的緩沖液）。

8.運行實驗
8.1為您的樣品添加所需的處理。
8.2以Ex / Em = / nm運行實驗。