在96孔板中制備細胞（100 µL /孔）
添加MTT工作溶液（140 µL /孔）
在37°C下孵育2-4小時
讀取560 nm處的吸光度

注：使用前，請在室溫下解凍所有試劑盒組分。

1.在具有透明底的組織培養(yǎng)孔板中，培養(yǎng)1000至40,000個細胞/孔。
2.將測試化合物添加到細胞中，并在37°C，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育所需的時間（例如24、48或96小時）。3.對于空白孔（不含細胞的培養(yǎng)基），添加相同量的測試化合物。對于96孔板，建議的總體積為100 µL，對于384孔板，建議的總體積為25 µL。
注意：應對每個細胞系進行單獨評估，以確定增殖或誘導細胞毒性的細胞密度。對于增殖測定，使用較少的細胞；對于細胞毒性測定，請使用更多的細胞作為開始。
4.向每個孔中加入140 µL /孔（96孔板）或35 µL /孔（384孔板）。
5.在37°C下孵育平板2-4小時，避光。
注意：根據(jù)不同的細胞類型和使用的細胞濃度，孵育時間可能從2小時到過夜。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。
用吸光度板讀數(shù)器在OD = 562 nm處檢測吸光度。